地中海贫血属于遗传性疾病,可能会遗传给孩子,但具体概率与父母双方的基因携带情况有关。该疾病由血红蛋白基因突变导致,遵循常染色体隐性遗传规律。
若父母双方均为地中海贫血基因携带者,子女有25%的概率遗传两个突变基因并发病,50%的概率成为无症状携带者,25%的概率完全正常。若父母仅一方为基因携带者,子女通常不会发病,但有50%的概率成为携带者。对于已怀孕的夫妇,可通过绒毛膜取样、羊水穿刺等产前基因检测技术明确胎儿是否患病。
建议有地中海贫血家族史或高风险人群在孕前进行基因筛查,孕期定期监测胎儿发育情况。确诊为重型地中海贫血的胎儿需由专业医生评估后决定处理方案,确诊为轻型或中间型的胎儿出生后需定期检查血常规和铁代谢指标。备孕夫妇可通过遗传咨询了解生育风险,必要时选择辅助生殖技术阻断致病基因传递。