NF检查一般可以辅助评估胎儿是否存在染色体异常风险，但无法全面判断胎儿发育是否正常。该检查主要用于筛查唐氏综合征等染色体问题，对胎儿结构或器官发育异常的检测能力有限。
1、染色体异常筛查
NF检查通过测量胎儿颈项透明层厚度，结合孕妇年龄等因素，评估染色体异常风险。若厚度超过正常范围，提示可能存在唐氏综合征、18-三体综合征等染色体疾病，需进一步进行无创DNA或羊水穿刺确诊。
2、部分结构异常提示
严重结构畸形如心脏发育异常、骨骼畸形等可能伴随颈项透明层增厚，但NF检查不能直接诊断这些畸形。需通过孕中期的系统超声检查进行详细结构筛查。
3、其他发育问题无法评估
胎儿智力发育、代谢性疾病、微小器官畸形（如手指畸形）等问题无法通过NF检查发现。这些异常通常需要结合孕中期三维超声、胎儿磁共振等检查手段。
4、孕周影响结果准确性
NF检查仅在孕11-13周+6天时具有参考价值。过早或过晚检测可能导致测量误差，影响对胎儿发育状况的判断准确性。
孕妇应遵医嘱按时进行NT检查、唐筛、四维彩超等系列产前检查。若NF值异常不必过度焦虑，需配合医生进行后续诊断检查。所有产前筛查结果均需专业医生结合多项指标综合判断，避免单一检查的局限性影响诊断准确性。
