重症肌无力是一种由神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要与自身免疫异常、胸腺异常以及遗传因素有关。当出现眼睑下垂、四肢无力等症状时，建议及时就医明确病因。
1、自身免疫异常
这是最常见的病因，患者体内会产生乙酰胆碱受体抗体，攻击神经肌肉接头的乙酰胆碱受体，导致信号传递受阻。典型表现为晨轻暮重的肌无力症状，如咀嚼困难、吞咽费力等。治疗方面，可遵医嘱使用溴吡斯的明片、醋酸泼尼松片、他克莫司胶囊等免疫抑制剂调节免疫功能。
2、胸腺异常
约15%患者合并胸腺瘤，60%存在胸腺增生。异常胸腺组织会持续产生自身抗体，导致病情反复。胸部CT检查可发现胸腺占位，通过胸腺切除术能有效改善约80%患者的症状，术后需配合人免疫球蛋白进行免疫调节治疗。
3、遗传因素
虽然不属于遗传性疾病，但HLA-DQ、HLA-B8等基因位点变异可能增加患病风险。这类患者常伴有其他自身免疫性疾病，如甲状腺功能亢进。建议进行基因检测筛查，日常需避免过度劳累、感染等诱发因素。
部分患者症状加重可能与使用氨基糖苷类抗生素、苯妥英钠等药物有关，感染性疾病如呼吸道感染也可能诱发肌无力危象。确诊需结合新斯的明试验、重复神经电刺激等检查，治疗期间应严格遵医嘱调整用药方案，避免自行停药或减量。