脂肪肉瘤是一种起源于脂肪细胞的恶性肿瘤,常见于深部软组织如腹膜后或四肢。其特点包括生长缓慢但具有侵袭性,复发风险较高,需及时诊断和治疗。
1、病理特征
脂肪肉瘤由异常增生的脂肪细胞构成,细胞分化程度不一,部分类型可见黏液样变性或圆形细胞成分。肿瘤通常呈分叶状生长,与周围组织界限不清,易侵犯邻近结构。
2、常见类型
根据病理可分为高分化型、去分化型、黏液样型、多形性和圆形细胞型。其中高分化型恶性程度最低,而去分化型和多形性型侵袭性较强,易转移至肺或骨骼。
3、诊断与治疗
确诊需结合MRI或CT等影像学检查及病理活检。治疗以手术广泛切除为主,术后辅以放疗降低复发风险,晚期病例可联合化疗如阿霉素、异环磷酰胺等药物控制病情进展。
若发现体表深部出现无痛性肿块或原有肿物迅速增大,建议尽早就医。治疗方案需根据肿瘤部位、分型和分期制定,术后需定期复查影像学,监测有无复发或转移。