ADR医学通常指与药物不良反应相关的研究领域,主要关注药物在正常使用情况下对患者产生的非预期有害反应。其核心目标在于识别、评估和预防药物引发的健康风险,以提升临床用药的安全性。
药物不良反应可分为A型与B型两类。A型反应与药物药理作用相关,呈现剂量依赖性,如阿司匹林可能引发胃肠道出血,β受体阻滞剂导致心动过缓等,这类反应可通过剂量调整进行管理。B型反应属于特异质反应,与个体遗传因素或免疫应答异常有关,典型例子包括青霉素过敏反应和某些抗癫痫药引发的皮肤毒性。发生机制涉及药物代谢酶基因多态性、药物间相互作用及患者基础疾病状态等多重因素。全球范围内通过自发报告系统、医院集中监测等药效警戒手段收集ADR数据,为药品说明书更新和风险管控提供依据。
使用药物时应严格遵循医嘱,注意观察用药后是否出现皮疹、呼吸困难或消化系统不适等异常表现。若疑似发生不良反应,应立即停药并联系主治医师,避免自行调整用药方案。医疗机构需按照规范流程及时上报ADR病例,有助于完善药物安全信息数据库。患者既往有过敏史或肝肾功能异常时,就诊前应主动向医生说明情况。