肿瘤的形成通常与遗传因素、环境致癌物、慢性炎症、病毒感染以及免疫系统异常等多种因素有关。这些因素可能单独或共同作用，导致细胞异常增殖。
1、遗传因素
某些基因突变可通过遗传增加肿瘤发生风险，例如BRCA1基因突变与乳腺癌相关。这类患者常存在家族聚集现象，可通过基因检测筛查高风险人群，必要时采取预防性手术或靶向药物治疗。
2、环境致癌物
长期接触烟草烟雾、紫外线辐射或化学污染物（如苯类物质）会损伤DNA。这类致癌物通过诱导原癌基因激活或抑癌基因失活，使细胞周期调控失常，临床常见于肺癌、皮肤癌等，需结合具体致癌物类型进行防护。
3、慢性炎症
持续炎症状态产生的活性氧物质会加速基因突变，如幽门螺杆菌感染引发的慢性胃炎可发展为胃癌。治疗需消除炎症诱因，联合胃黏膜保护剂（铝碳酸镁片）、抗生素（阿莫西林胶囊）等药物控制病情。
4、病毒感染
EB病毒与鼻咽癌、HPV与宫颈癌存在明确关联。病毒基因整合至宿主DNA后，可干扰细胞凋亡机制，临床常用重组人干扰素α2b栓等抗病毒药物进行干预，配合定期宫颈癌筛查。
5、免疫系统异常
免疫监视功能下降时，异常细胞逃避免疫清除形成肿瘤。艾滋病患者因CD4+T细胞减少，易患卡波西肉瘤。免疫检查点抑制剂（帕博利珠单抗注射液）可增强T细胞抗肿瘤活性。
保持均衡饮食、规律作息有助于降低患病风险。若出现异常肿块、持续消瘦等症状，应及时进行病理活检等检查。治疗方案需根据肿瘤类型、分期等综合制定，严格遵循肿瘤专科医师指导。