儿童癫痫的病因可能包括遗传因素、脑部结构异常、代谢异常、感染以及不明原因等，常见症状有肢体抽搐、意识丧失、肌肉强直等，可通过药物、手术等方式干预。具体病因和治疗方案需结合个体情况由医生评估确定。
1、病因分析
遗传因素是儿童癫痫的重要诱因，部分患儿存在基因突变或家族性癫痫病史，如Dravet综合征等单基因遗传病。脑部结构异常包括先天性脑皮质发育不良、脑肿瘤、围产期缺氧缺血性脑损伤等器质性病变。代谢异常涉及线粒体脑病、苯丙酮尿症等先天性代谢障碍，可能引发神经元异常放电。中枢神经系统感染如脑膜炎、脑炎恢复期可能遗留癫痫灶。约30%病例经全面检查仍无法明确病因，归类为特发性癫痫。
2、典型症状
全面性强直-阵挛发作表现为突发意识丧失、四肢强直后阵挛性抽搐，常伴舌咬伤及尿失禁。失神发作呈现突然动作中止、凝视，持续5-10秒后迅速恢复。肌阵挛发作表现为肢体或躯干突发短暂电击样抽动。部分患儿出现自动症如咂嘴、摸索等无意识动作。其他症状包括发作后嗜睡、短暂性偏瘫（Todd麻痹）以及认知功能受损等。
3、治疗策略
抗癫痫药物是首选治疗方案，常用丙戊酸钠、左乙拉西坦、奥卡西平等，需根据发作类型及药物特性选择。对于药物难治性癫痫，经术前评估定位致痫灶后，可实施病灶切除术或胼胝体切开术。生酮饮食通过高脂肪、低碳水化合物饮食改变代谢模式，对葡萄糖转运体缺陷等特定类型有效。神经调控治疗如迷走神经刺激术（VNS）适用于多灶性癫痫。日常需规律作息，避免闪光刺激，家长需掌握发作时侧卧位防窒息等急救措施。
患儿确诊后应在神经专科医生指导下制定个体化治疗方案，定期监测血药浓度及脑电图变化。治疗过程中需关注药物副作用如肝功能异常、认知影响等，及时调整治疗方案。约70%患儿通过规范治疗可实现发作控制，早期干预对改善预后至关重要。