肺肉瘤样癌是一种罕见的肺部恶性肿瘤,属于非小细胞肺癌的特殊亚型,具有高度侵袭性和较差的预后。其特点主要包括恶性程度高、预后较差以及独特的病理特征。
1、恶性程度高
肺肉瘤样癌的癌细胞分化程度低,生长速度较快,易发生早期转移。与其他肺癌类型相比,其侵袭性更强,可能在确诊时已出现淋巴结或远处器官转移,导致治疗难度显著增加。
2、预后较差
由于肿瘤对传统化疗和放疗敏感性较低,患者5年生存率通常不足20%。即使进行手术切除,复发风险仍较高,且部分病例术后短期内可能出现病情进展。
3、病理特征独特
显微镜下可见肿瘤细胞呈梭形或巨细胞样排列,同时含有肉瘤样成分和上皮成分。免疫组化检测中,这类肿瘤常表达TTF-1、CK等上皮标志物,部分病例还可能伴有PD-L1高表达。
肺肉瘤样癌的诊断需结合影像学、病理活检及分子检测综合判断。若出现持续咳嗽、胸痛、咯血等症状,建议尽早就医进行胸部CT等检查。治疗方案需根据肿瘤分期制定,通常需胸外科、肿瘤科等多学科协作,患者应严格遵循医嘱进行规范治疗。