肺部纤维化目前尚无法完全治愈,但可通过规范治疗延缓病情进展并改善症状。患者生存质量和疾病预后与病情严重程度、治疗时机等因素密切相关,需在医生指导下进行个体化干预。
肺部纤维化的病变特征为肺组织内异常纤维结缔组织增生,导致正常肺泡结构破坏和功能丧失。这种病理改变通常是不可逆的,现有医疗手段难以彻底修复已形成的纤维化病灶。临床上主要通过抗纤维化药物如吡非尼酮、尼达尼布等延缓纤维化进程,配合氧疗、肺康复训练改善呼吸功能。对于终末期患者,肺移植可能是最后的治疗选择。
建议确诊患者定期进行肺功能检测和高分辨率CT检查监测病情变化。日常生活中需严格戒烟、避免接触粉尘及化学刺激物,保持适度运动增强呼吸肌力量。若出现气促加重、指端发绀等症状应及时就诊,由呼吸科医生评估是否需要调整治疗方案。通过规范管理和早期干预,多数患者可获得较好的病情控制。