右肾双肾盂是一种先天性的肾脏结构异常，属于肾盂重复畸形，通常不视为疾病。其主要表现为单侧或双侧肾脏存在两个独立的肾盂结构，可能与胚胎发育期间输尿管芽分裂异常有关。多数情况下无明显症状，部分患者可能因结构异常引发尿路感染或肾积水。
1、定义与成因
右肾双肾盂指右侧肾脏存在两个独立的肾盂和输尿管结构，属于先天性泌尿系统畸形。胚胎发育过程中，输尿管芽过早分裂或重复分支可能导致这一现象，通常无家族遗传倾向。此类结构异常在出生时即存在，但多数人因无症状而未被发现。
2、临床表现
约70%的患者终身无明显症状，常在体检时通过超声检查偶然发现。少数可能因尿流不畅出现反复尿路感染，表现为尿频、尿急或腰痛。若合并输尿管开口异位，可能引起尿失禁；若合并肾积水，可能出现腹部包块或肾功能异常。
3、诊断与治疗
超声检查是首选筛查手段，可清晰显示双肾盂结构。进一步确诊需通过静脉尿路造影或CT尿路成像评估尿路形态。无症状者通常无需治疗，定期随访即可。若合并感染可遵医嘱使用阿莫西林、头孢克肟等抗生素；严重肾积水或结石患者可能需要手术解除梗阻。
存在右肾双肾盂者应每年进行泌尿系统超声检查，监测是否出现并发症。日常需保持充足水分摄入，避免憋尿，减少尿路感染风险。若出现腰痛、血尿或发热等症状，应及时到泌尿外科就诊，通过尿常规、影像学检查明确病因后针对性处理。