饶凯华副主任医师

江西中医药大学附属医院  神经内科

妥瑞氏症是罕见病吗

妥瑞氏症是罕见病吗

妥瑞氏症通常不被视为罕见病,其患病率约为0.3%~0.8%。该疾病以抽动症状为特征,需结合症状特点进行诊断和治疗。

妥瑞氏症在儿童群体中相对常见,约每1000名儿童中有3~8例患者。其核心表现为反复出现的运动性抽动和发声性抽动,例如眨眼、耸肩、清嗓或发出无意义的声音。这些症状通常在5~10岁初次显现,多数患者青春期后症状会逐渐减轻。

诊断需根据抽动症状的持续时间、类型以及是否伴随其他行为异常。临床上需排除药物影响、代谢性疾病等继发因素。治疗方法包括行为疗法、心理疏导以及症状严重时使用硫必利片、阿立哌唑片、可乐定透皮贴剂等药物控制抽动发作。

若发现儿童存在异常抽动行为,建议尽早就诊神经内科或儿科专科。通过规范评估和个体化干预,多数患者能够有效改善症状并维持正常生活。日常需注意避免过度提醒抽动动作,营造轻松的家庭环境有助于症状缓解。

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