间质性肺炎患者的生存期因人而异，一般与病因、病情严重程度、治疗反应以及是否出现并发症等因素有关。大部分患者的生存期可能为数年至数十年不等，但部分进展迅速者可能在数月内危及生命。
1、病因差异
不同病因导致的间质性肺炎生存期差别较大。例如特发性肺纤维化患者中位生存期约为2-4年，而结缔组织病相关间质性肺炎患者通过规范治疗可能存活10年以上。过敏性肺炎患者在脱离过敏原后生存期通常不受明显影响。
2、病情程度
早期发现且肺功能损伤较轻的患者，5年生存率可达70%以上。当出现明显肺纤维化改变，特别是高分辨率CT显示蜂窝肺改变时，患者预后往往较差。若肺功能检查显示一氧化碳弥散量低于35%预计值，生存期可能缩短至2-3年。
3、治疗敏感性
对糖皮质激素和免疫抑制剂治疗反应良好的患者，生存期可显著延长。近年来抗纤维化药物如尼达尼布和吡非尼酮的应用，可使特发性肺纤维化患者年肺功能下降率减少50%。但存在严重肺动脉高压或反复急性加重的患者预后较差。
建议患者尽早就诊呼吸科，定期进行肺功能检查和影像学评估。严格遵医嘱进行氧疗、药物治疗和肺康复训练，保持营养均衡，避免呼吸道感染。对于终末期患者，肺移植是改善预后的有效手段，术后5年生存率可达50-60%。