MODY属于单基因糖尿病类型，是糖尿病的一种特殊类型。该疾病主要由单基因突变引起，具有常染色体显性遗传特征，通常在青少年或成年早期发病，临床表现与1型或2型糖尿病存在差异。
1、遗传因素
MODY由特定基因突变导致，如HNF1A、GCK、HNF4A等基因异常。这些基因参与调控胰岛β细胞功能，突变后可影响胰岛素分泌能力。目前已发现至少14种MODY亚型，不同基因突变类型对应不同的临床特征。
2、发病特点
患者发病年龄通常小于25岁，约50%病例有连续三代家族遗传史。与1型糖尿病不同，MODY患者起病时无酮症倾向，胰岛自身抗体检测呈阴性。其血糖升高程度较2型糖尿病更轻，部分亚型如GCK-MODY仅表现为空腹血糖轻度升高。
3、诊断与治疗
确诊需依赖基因检测，临床易误诊为普通糖尿病。治疗方式因亚型而异，例如HNF1A-MODY患者对磺脲类药物敏感，而GCK-MODY通常无需降糖药物治疗。精准分型有助于制定个体化控糖方案，避免不必要的胰岛素治疗。
对于有糖尿病家族史且发病年龄较早的患者，建议尽早就诊内分泌科。通过基因检测明确诊断后，可在医生指导下选择针对性治疗方案，部分患者通过合理用药可获得良好预后，同时需定期监测血糖及并发症情况。