耿敬华副主任医师

濮阳惠民医院  妇产科

唐氏筛查如何进行?

唐氏筛查通常包括血清学筛查、无创DNA检测和超声检查三种方式,具体方式需根据孕周和医生建议选择。筛查费用因检测项目和医院等级不同存在差异,建议参考当地医院收费标准。

1、血清学筛查

孕早期或中期通过抽取孕妇静脉血,检测血清中的甲胎蛋白、游离β-hCG等指标,结合孕妇年龄、孕周等因素计算胎儿患病风险。此方法操作简单,但准确率约60%-70%,存在一定假阳性率。

2、无创DNA检测

孕12周后抽取母体外周血,提取胎儿游离DNA进行染色体分析。主要检测21-三体、18-三体和13-三体综合征,准确率可达95%以上,适合高龄孕妇或血清学筛查高风险人群,但费用相对较高。

3、超声检查

孕11-13周通过测量胎儿颈项透明层厚度(NT),结合鼻骨发育情况评估风险。正常NT值应小于3mm,增厚提示染色体异常可能。需由专业超声医师操作,结合其他筛查手段综合判断。

建议孕妇在孕9-13周及时进行早孕期联合筛查,若筛查结果显示高风险,需进一步通过羊水穿刺等确诊检查。不同筛查方法各有优劣,应根据个体情况和医生建议选择组合筛查方案,定期进行产前检查有助于早发现、早干预。

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