新冠病毒核酸检测通常采用实时荧光RT-PCR、等温扩增技术和基因测序等方法。这些技术通过检测病毒特定核酸序列来判断是否存在感染。
1、实时荧光RT-PCR
该技术通过逆转录酶将新冠病毒的RNA转化为互补DNA，随后通过聚合酶链式反应扩增特定基因片段。检测体系中加入荧光标记探针，当扩增产物达到设定阈值时，仪器会捕捉荧光信号。若样本中病毒核酸含量超过检测限，系统会判定为阳性结果。
2、等温扩增技术
包括重组酶聚合酶扩增（RPA）和环介导等温扩增（LAMP）等方法。这类技术能在恒定温度下完成核酸扩增，通过检测反应体系中PH值变化、浊度改变或荧光信号来判定结果。相比传统PCR，更适合在基层医疗机构快速开展检测。
3、基因测序
针对病毒基因组进行全序列或靶向测序，通过比对病毒基因组的单核苷酸多态性位点，不仅能确认感染，还能鉴别变异毒株类型。二代测序技术可同时检测多个样本，常用于疫情溯源和病毒变异监测。
检测结果可能受病毒载量、样本采集部位（鼻咽拭子/肛拭子）以及采样时间窗影响。建议在出现症状后3-5天进行检测，采集样本时应规范操作确保细胞留存量。检测结果需由专业人员结合临床表现综合判断，必要时需进行重复检测或抗体检测辅助诊断。