胡著云副主任医师

江西中医药大学附属医院  泌尿外科

Alport综合征是绝症吗

Alport综合征并非完全意义上的绝症,其预后与基因突变类型、病情进展速度以及治疗干预的及时性密切相关。该病属于遗传性肾病,主要表现为血尿、蛋白尿及进行性肾功能减退,部分患者可伴听力下降和眼部异常。

Alport综合征的病程差异较大,部分患者尤其是女性携带者可能仅表现为轻微血尿,肾功能可长期保持稳定。而某些突变类型的男性患者可能在青少年或成年早期出现肾功能衰竭,需依赖透析或肾移植维持生命。早期诊断并规范使用血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂等药物,可有效延缓肾损害进展。

虽然目前尚无根治方法,但通过血压控制、蛋白尿管理、听力辅助及定期监测肾功能等综合措施,多数患者能获得较长的生存期。建议确诊患者每3-6个月复查尿常规、肾功能和听力,避免使用肾毒性药物,并在专科医生指导下制定个性化治疗方案。

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