三亲婴儿是否会患红绿色盲通常与其父母的遗传基因有关。由于红绿色盲属于X染色体隐性遗传病,而三亲婴儿的核DNA主要来自父母,其患病风险与传统受孕方式相似。
三亲婴儿是通过线粒体替代技术形成的,其遗传物质包括父母的核DNA和捐赠者的线粒体DNA。红绿色盲的致病基因位于X染色体上,属于核DNA的组成部分。若母亲携带红绿色盲相关的隐性致病基因,且父亲也存在X染色体相关缺陷,则孩子仍可能患病。三亲技术仅替换了线粒体DNA,这部分DNA不参与调控红绿色觉相关基因,因此不会改变红绿色盲的遗传风险。
目前尚未发现线粒体DNA与红绿色盲之间存在关联,因此该技术的应用不会额外增加或减少此类疾病的患病概率。建议有红绿色盲家族史的夫妻在生育前进行遗传咨询,通过基因检测评估风险,必要时可结合胚胎植入前遗传学诊断技术进一步规避相关遗传疾病。