达格列净片迎扎堆申报 达格列净到底有何功效?

相关企业: 山东鲁抗医药股份有限公司

3月31日,北京伟林恒昌药业/北京京丰药业提交的达格列净片上市申请获得CDE验收。到目前为止,除原研究外,中国共有11家企业报告生产该品种,其中山东鲁抗药和北京福源药已获批生产。达格列净片是世界上第一种用于治疗2型糖尿病的药物,也是中国第一种获得批准的SGLT2抑制剂,增长了300%,降糖药达18亿!

达格列净是一种新型的降糖药,可选择性钠-葡萄糖协同运输蛋白质(SGLT2)抑制剂,每天口服一次,独立于胰岛素,在肾脏中有选择性地抑制SGLT2,帮助患者将多余的葡萄糖从尿液中排出。它最初是由百时美施贵宝开发的,后来将全球销售权出售给阿斯利康,最早于2012年获得欧洲EMA首次批准,是世界上第一个获得批准上市的SGLT2抑制剂,用于治疗2型糖尿病。根据阿斯利康的财务报告,达格列在2020年的全球销售额为19.59亿美元。

达格列于2017年获得批准进入中国。作为一种单一的药物治疗方法,它是中国市场批准的首个SGLT2抑制剂,用于改善2型糖尿病成人血糖控制。后来,它被纳入医疗保险(B类),其销售额也一路飙升:2021年前三季度,医院销售额达到18亿,同比增长近300%。

目前,中国有20多家企业在药融云国家医院销售数据库中布局达格列净仿制药市场。其中,山东鲁抗医药和北京富源医药处于领先地位,并于202110月同时在中国赢得了第一批模仿。此外,南京正大天晴、成都贝特等9家企业已提交上市申请。上海信义联合医药、南京方胜联合医药、石药欧毅、宁波美诺华天康制药等企业处于BE试验阶段,多家企业已获批临床实践。

达格列净片

达格列净片

阿斯利康制药有限公司

功能主治:在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。

推荐起始剂量为5mg,每日一次,晨服,不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者,剂量可增加至10mg每日一次。 对于血容量不足的患者,建议在开始本品治疗之前纠正这种情况(参见注意事项和老年用药)。 肾功能不全患者 建议在开始本品治疗之前评估肾功能情况,并在此后定期评估。 eGFR低于60mL/min/1.73m2的患者不推荐使用本品治疗。 轻度肾功能不全患者(eGFR≥60mL/min/1.73m2)无需调整剂量。 如果出现eGFR范围持续在30至低于60mL/min/1.73m2,不推荐使用本品治疗(参见注意事项)。 如果出现eGFR低于30mL/min/1.73m2,禁忌使用本品(参见禁忌)。 肝功能受损患者 对于轻度、中度或重度肝功能受损患者无需调整剂量。但是,尚未在重度肝功能受损患者中具体研究本品的安全性和疗效,因此应单独评估该人群使用本品的获益风险(参见药代动力学)。

药品资讯

  • 达格列净片通常可用于多种葡萄糖代谢异常相关的病症干预,核心作用是促进体内多余葡萄糖从尿液排出,辅助调节多项代谢相关指标。一、常见适用的相关症状改善1.2型糖尿病人群的血糖管控,尤其适合仅靠日常饮食和运动调整无法将血糖维持在合理范围的人群,可平稳降低空腹及餐后血糖水平,减少血糖的大幅波动。2.伴随体重

  • 达格列净片的使用禁忌主要包括对其成分过敏者、严重肾功能损害者、透析患者、低血压或血容量不足人群及1型糖尿病患者,使用前需经医生全面评估身体状况。1.对药物成分过敏者对达格列净片成分过敏的人群是绝对禁忌。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、荨麻疹,严重时甚至出现呼吸困难、喉头水肿等危及生命的症状。有药物过敏

  • 达格列净片是一种用于治疗2型糖尿病的药物,它通过抑制肾脏中葡萄糖的重吸收,增加尿中葡萄糖的排泄,从而降低血糖水平。达格列净片的疗效与剂量有关,常见的剂量为每天5毫克至10毫克,根据患者的具体情况和血糖控制需求调整。在治疗初期,可能会出现尿量增多、尿糖排出增加的情况,这是药物作用的正常表现。随着治疗的

  • 达格列净片具有降低血糖的作用。它通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,增加尿中葡萄糖的排泄,从而降低血糖水平。这种作用机制有助于改善2型糖尿病患者的血糖控制。达格列净片的降糖效果在不同个体间可能存在差异,但总体上,它可以作为2型糖尿病综合治疗方案的一部分。除了降低血糖,达格列净片还可能有助于减轻体重和降低血

  • 达格列净片是一种用于治疗2型糖尿病的药物,它可以帮助降低血糖水平。这种药物通过抑制肾脏对葡萄糖的再吸收,增加尿中葡萄糖的排泄,从而降低血糖。达格列净片的作用机制主要涉及SGLT2抑制剂,这是一种针对肾脏中特定蛋白质的抑制剂,减少肾脏对葡萄糖的重吸收,使得更多的葡萄糖通过尿液排出体外。这种药物适用于饮

药品查询

药企入驻
申请快捷、曝光率高、上线快