普拉洛芬滴眼液
通用名称：普拉洛芬滴眼液
批准文号：国药准字HJ20130682
生产企业： Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F
功能主治：本品用于外眼及眼前节炎症的对症治疗（眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,浅层巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症）。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
5ml：5mg |
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| 剂型 |
- |
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| 主要成分 |
本品主要成份为：普拉洛芬。 |
本品主要成分为酚磺乙胺。 |
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| 性状 |
滴眼剂 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字HJ20130682 |
国药准字H64020089 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于外眼及眼前节炎症的对症治疗（眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,浅层巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症）。 |
本品用于防治各种手术前后的出血，也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血，亦可用于呕血、尿血等。 |
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| 用法用量 |
滴眼每次1～2滴，每日4次。根据症状可以适当增减次数。 |
1、肌内注射或静脉注射：一次0.25-0.5g，一日0.5-1.5g。静脉滴注：一次0.25-0.75g，一日2-3次，稀释后滴注。 2、预防手术后出血：术前15-30分钟静滴或肌注0.25-0.5g，必要时2小时后再注射0.25g。 |
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| 不良反应 |
在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)﹑结膜充血16例(0.27%)﹑瘙痒感14例(0.24%)﹑眼睑发红/肿胀11例(0.19%)﹑眼睑炎7例(0.12%)﹑分泌物6例(0.10%)﹑流泪5例(0.09%)﹑弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)﹑异物感3例(0.05%)﹑结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。 |
尚不明确。 |
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| 禁忌 |
对本品成分有过敏史的患者。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
孕妇﹑有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。] |
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| 儿童用药 |
对早产儿﹑新生儿和婴儿给药时的安全性尚未明确（缺少使用经验）。 |
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| 老人用药 |
慎用。 |
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| 药理作用 |
本品毒性低，可有恶心、头痛、皮疹、暂时性低血压等，偶有静脉注射后发生过敏性休克的报道。 |
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| 注意事项 |
1. 重要的基本注意事项。应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。2. 应用时注意事项。给药途径：只能用于滴眼。给药时：在滴眼时,注意药瓶口不要接触眼部。发药时：在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。 |
1、本品可与维生素K注射液混合使用，但不可与氨基己酸注射液混合使用。 2、儿童用药：遵医嘱。 3、老年用于：可用本品。 |
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| 药物相互作用 | |||
