吉非替尼片
通用名称：吉非替尼片
批准文号：国药准字H20193362
生产企业： 湖南科伦制药有限公司
功能主治：本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
每瓶装50ml |
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| 剂型 |
喷雾剂 |
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| 主要成分 |
本品主要成份为吉非替尼。辅料：乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。薄膜包衣预混剂(胃溶型)组成为：聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、黄氧化铁、红氧化铁。 |
威灵仙、豨莶草、桑寄生、苍术、马钱子膏。 |
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| 性状 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字H20193362 |
国药准字Z20030064 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。 |
祛风除湿。用于慢性腰肌筋膜的疼痛，属症状改善药。 |
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| 用法用量 |
吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。其余详见说明书。 |
一日4次，一次喷雾局部（腰部最痛点）6下。 |
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| 不良反应 |
安全性特征概述：来自ISELINTEREST和IPASS三项平期临床试验(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次单药治疗的患者)的汇总数据集中，最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒)，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。其余详见说明书。 |
少数患者用药后局部有轻度发红、瘙痒，一般不影响继续治疗，多可自行缓解。 |
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| 禁忌 |
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皮肤破损处禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
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| 儿童用药 |
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| 老人用药 |
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| 药理作用 |
药效学试验表明:1.在大鼠佐剂性关节炎模型上，本品预先涂抹皮肤，具有抑制肿胀的作用；2.在二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀模型上，本品预先用药，也可使小鼠的耳肿胀及大鼠足趾肿胀减轻；3.在小鼠两种疼痛模型上，本品具有一定的抑制疼痛反应的作用；4.此外，本品还具有一定的抑制组织胺所致的小鼠毛细血管通透性增加的作用。 |
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| 注意事项 |
1. 服药期间避免同时使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂；2. 监测肝功能；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 避免与食物同服；5. 出现严重皮疹或肝功能异常时需停药。 |
皮肤破损处禁用。 |
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| 药物相互作用 | |||
