美沙拉秦肠溶片
通用名称:美沙拉秦肠溶片
批准文号:注册证号H20171358
生产企业: Losan Pharma GmbH
功能主治:溃疡性结肠炎、节段性回肠炎(克罗恩病)。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
|
| 商标 |
莎尔福 |
莎尔福 |
|
| 规格 |
0.5g*40片 |
0.5g*30粒 |
|
| 剂型 |
片剂 |
栓剂 |
|
| 主要成分 |
美沙拉嗪。 |
本品主要成分是美沙拉秦。 |
|
| 性状 |
本品为土黄色椭圆形肠溶衣片,除去包衣后显浅棕色。 |
本品为脂肪性基质制成的白色至淡黄色鱼雷形栓。 |
|
| 生产企业 |
Losan Pharma GmbH |
Vifor AG Zweigniederlassung Me |
|
| 批准文号 |
注册证号H20171358 |
注册证号H20140948 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
溃疡性结肠炎、节段性回肠炎(克罗恩病)。 |
本品适用于治疗溃疡性结肠炎的急性发作。 |
|
| 用法用量 |
根据临床个体病例需要,推荐成人按下述日剂量服用:(见说明书表格) 常规给药方法: 分别在早、中、晚餐前1小时服用。必须用大量液体整片吞服(不能嚼碎)。 在急性发作期和维持治疗中,为获得理想的治疗效果,建议持续、规律地服用本品。 由医生确定使用疗程。国外推荐溃疡性结肠炎或克罗恩病急性发作期一般服药8~12周。 |
每天二至三次,便后肛塞0.25~0.5g,或遵医嘱。 |
|
| 不良反应 |
可能引起轻微胃部不适。偶有恶心、头痛、头晕等。 |
1. 本品耐受性良好,主要不良反应为:(1) 消化系统:偶见腹部不适,腹泻,胃肠胀气,恶心及呕吐等。(2) 中枢神经系统:个别患者可见头痛,头晕等。(3) 过敏反应:如同水杨酸及其衍生物一样,本品所出现的过敏反应呈现非剂量依赖性。极少数患者可见过敏性红肿,药物热,支气管痉挛,外周性心包心肌炎,急性胰腺炎和间质性肾炎等。(4) 在用美沙拉秦治疗期间偶而会有肺泡炎出现,个别病例可能出现全肠炎(pancolitis)。(5) 在一定条件下,一些与美沙拉秦有类似结构的药物可引起红癍狼疮样综合症,所以不排除美沙拉秦也有引起这种反应的可能性。2. 其他不良反应:(1) 偶可观察到肌肉痛和关节痛。(2) 活性组分的化学结构有可能引起正铁血红蛋白水平升高。(3) 有报道在应用含有美沙拉秦的药物后,个别病例可见血液学改变,包括发育不全性贫血,粒细胞缺乏症,全血细胞减少,中性白细胞减少症,白细胞减少和血小板减少等。(4) 偶有引起肝脏炎症(肝炎)的报道,罕见病例中有肝功能参数(转氨酶水平升高)改变。 |
|
| 禁忌 |
对水杨酸类药物及本品的赋形剂过敏者禁用。 |
下列患者慎用本品:1. 对水杨酸类或其代谢成分或活性成分过敏者禁用。2. 严重肝,肾功能不全者禁用。3. 胃和十二指溃疡患者禁用。4. 出血体质者(易引起出血)。 |
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
致畸作用的研究数据不多。怀孕及哺乳的病人,慎用本品。 |
只有在严格的指征下,妊娠前三个月才能使用本品。需要生育的妇女,在开始妊娠前,除非没有其他药物可用,应尽可能少的使用本品;如果个体情况允许,妊娠的最后2~4周应停用本品。哺乳期妇女用药经验不足,如确需服用,须停止哺乳。 |
|
| 儿童用药 |
两岁以下儿童不宜使用本品,两岁以上儿童:20~30mg/kg,或遵医嘱。 |
由于缺乏相应年龄段儿童的使用经验,建议幼儿和小儿不使用本品。 |
|
| 老人用药 |
高龄患者用本品应酌减。 |
高龄患者用本品应酌减。 |
|
| 药理作用 |
本品在包肠衣后于肠中崩解,大部分药物可抵达结肠,作用于炎症黏膜,抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成,对肠壁炎症有显著的消炎作用,对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。 |
美沙拉秦栓与炎性肠道组织直接作用,并不通过吸收产生药理作用。炎性肠道疾病患者的炎性肠道组织出现白细胞移行加快,异常细胞因子和花生四烯酸代谢物的产生增多,特别是白三烯B4及自由基形成增多。美沙拉秦能够抑制白细胞的趋化作用,降低细胞因子和白三烯的产生,清除自由基。目前尚不清楚何种作用机制在临床治疗中发挥主要作用。 |
|
| 注意事项 |
1、肾,肝功能不全者慎用。两岁以下儿童不宜使用。出现皮疹时应暂停使用并尽快咨询医生。2、最好整粒吞服,也可掰开或水冲服;但绝不可嚼碎或压碎。若因故或遗忘漏服一剂量时,应尽快补服或与下次剂量同时补服。 |
1. 使用本品应进行监测。2. 在治疗期间,在医生的指导下,应注意血细胞计数和尿检查。一般情况下,在治疗开始14天,就经该进行这些检查。此后,每用药4周,应进行相应检查,这种检查应进行2~3次。如果未见异常,每3个月应进行1次血浆尿素氮(BUN)、血肌酐和尿沉渣等反映肾功能的检查。3. 治疗期间,注意监测高铁血红蛋白值水平。4. 肺功能障碍的患者,特别是哮喘患者,在治疗期间,应密切进行监测。5. 包含硫酸酯酶的制剂过敏的患者,只有在医学监测下,才能使用本品。治疗中,如果出现不可耐受的反应,如急性腹痛、痉挛、发热、严重头痛以及皮肤红斑等,应立即停用本品。 |
|
| 药物相互作用 | |||


