复方聚乙二醇电解质散
通用名称:复方聚乙二醇电解质散
批准文号:国药准字HJ20140560
生产企业: Beaufour Ipsen Industrie
功能主治:缓解成人便秘的症状。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
OTC甲类 |
|
| 商标 |
|
||
| 规格 |
0.15g(以雷尼替丁计) |
||
| 剂型 |
胶囊剂 |
||
| 主要成分 |
聚乙二醇4000,为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。 |
主要成分盐酸雷尼替丁。 |
|
| 性状 |
|
||
| 生产企业 |
Beaufour Ipsen Industrie |
||
| 批准文号 |
国药准字HJ20140560 |
国药准字H14020499 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
缓解成人便秘的症状。 |
用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。 |
|
| 用法用量 |
口服,将袋内散剂溶于200~250ml水中后服用。每次1袋,每天1~2次。 |
1.口服,一次150mg(一次1粒),一日2次,或一次300mg(一次2粒),睡前1次。2.维持治疗:口服,一次150mg(一次1粒),每晚1次。3.严重肾病患者,雷尼替丁的半衰期延长,剂量应减少,一次75mg(一次半粒),一日2次。4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征,宜用大量,一日600~1200mg(一日4粒~8粒)。 |
|
| 不良反应 |
刚服用时有报道恶心和呕吐,一般继续服用即消失。-有报道腹胀感。-极罕见有过敏性反应,如发疹,荨麻疹和水肿。特殊病例有报道过敏性休克。在中国进行的106例受试者临床研究中,认为与可能用药相关的临床检验指标的变化有:1例出现白细胞计数减少,2例出现TBIL的升高。如使用本品中出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 |
1.常见的有:恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。 |
|
| 禁忌 |
|
1.8岁以下儿童禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
|
孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
|
| 儿童用药 |
|
8岁以下小儿禁用。 |
|
| 老人用药 |
|
老年人的肝肾功能降低,为保证用药安全,剂量应进行调整。 |
|
| 药理作用 |
本品为H2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。 |
||
| 注意事项 |
对于身体虚弱的老年人,建议在医疗监控下服用该药品。由于服用该药品引起的连续性腹泻可能会极大地扰乱同时服用的其它药物的吸收。该药品含有聚乙二醇。对于含有聚乙二醇的药品,极罕见有过敏性反应(如发疹,荨麻疹,水肿)的报道。特殊病例有过敏性休克报道。因此,建议不要给有可能对聚乙二醇过敏的患者服用该药品。 |
1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。3.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
|
| 药物相互作用 | |||
