替莫唑胺胶囊
通用名称:替莫唑胺胶囊
批准文号:国药准字HJ20171090
生产企业: Orion Corporation
功能主治:多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
泰道 |
广西河丰 |
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| 规格 |
100mg*5粒 |
12片*2板 |
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| 剂型 |
胶囊剂 |
片剂 |
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| 主要成分 |
替莫唑胺。 |
每片含安乃近50mg,马来酸氯苯那敏0.6mg,青蒿200mg,马鞭草500mg,羌活80mg,南板蓝根400mg,葛根750mg,毛冬青750mg,石膏100mg。 |
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| 性状 |
本品为硬胶囊,内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。 |
本品为薄膜衣片,除去包衣后,显棕褐色,味苦。 |
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| 生产企业 |
Orion Corporation |
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| 批准文号 |
国药准字HJ20171090 |
国药准字H45021503 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
用于发热、鼻塞、咽喉肿痛、咳嗽、四肢酸痛,及流行性感冒引起的症状。 |
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| 用法用量 |
在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期 间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期 间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开 始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为 2年。 |
口服。一次4~6片,一日3~4次。 |
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| 不良反应 |
最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制,但可恢复,病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。 |
安乃近可引起多种不良反应,如粒细胞缺乏症,各种皮疹,过敏、嗜睡、倦怠、头痛、恶心、呕吐、支气管痉挛等,马来酸氯苯那敏可引起嗜睡、头晕、皮疹及消化道不良反应。 |
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| 禁忌 |
1、对本品及辅料过敏者禁用。2、由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC,对达卡巴嗪过敏者禁用。 |
对本品及其组分过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
妊娠类型D,替莫唑胺在乳汁内排泄情况不详。由于很多药物都从乳汁中分泌且替莫唑胺副作用大,因此接受替莫唑胺治疗的哺乳期妇女应停止哺乳。妊娠或即将妊娠妇女禁服本品。 |
孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
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| 儿童用药 |
有关小儿服用的安全性尚未确立,未成年人不推荐服用此药。 |
儿童慎用,用量可酌情减半,但必须在成人监护下使用。或遵医嘱。 |
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| 老人用药 |
有关老年患者服用的安全性尚未确立。 |
老年人因肝肾功能减退,应慎用此药。老年心脏病、高血压、糖尿病、前列腺肥大等患者更应慎用。 |
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| 药理作用 |
药理作用:替莫唑胺在生理PH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物MTIC,MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O6和N2位点上的烷基化(甲基化)发挥细胞毒作用。 |
安乃近具解热镇痛作用,羌活挥发油能使致热性大鼠体温明显降低,具有显著的解热作用。毛冬青、马鞭草、板蓝根有清热解毒,祛痰止咳,利咽作用。马鞭荤溶干水与醇的提取物,能拮抗芥子芥子油对兔结膜引起的炎症反应。马鞭草苷对交感神经末梢,小量兴奋,大量抑制,有抑制副交感神经作用。板蓝根对多种细菌有抑菌作用,石膏清湿热及解热作用。青篙对多种细菌、病毒具有杀伤作用。青篙素能促进机体细胞的免疫作用。 |
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| 注意事项 |
1、有可能出现骨髓抑制,给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数,之后每星期测定一次,直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L,血小板数为≥100×109/L时,再进行下一周期的治疗。2、肝、肾机能损伤病人慎用本品。3、替莫唑胺影响睾丸的功能,男性病人应采取避孕措施。4、女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。 |
1、本品为症状改善药,不得长期、大剂量服用,应同时治疗引起以上症状的病因。2、不宜与同类药合用。3、高空作业者,车辆驾驶人员,机械操作人员慎用。4、血液系统疾病患者慎用。5、当药品性状发生改变时禁止服用。6、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
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| 药物相互作用 | |||


