得每通
通用名称:胰酶肠溶胶囊
批准文号:注册证号H20171150
生产企业: Abbott Laboratories GmbH
功能主治:助消化药。用于消化不良、胰腺疾病引起的消化障碍和各种原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治疗。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
得每通 |
思达美可 |
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| 规格 |
0.15g*20粒 |
20mg*8粒*2板 |
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| 剂型 |
胶囊剂 |
胶囊剂 |
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| 主要成分 |
胰酶。 |
本品主要成份为泮托拉唑钠。 |
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| 性状 |
本品为肠溶胶囊,内容物为类白色或微带黄色粉末。 |
本品为白色或类白色疏松块或粉末,专用溶媒为无色的澄明液体。 |
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| 生产企业 |
Abbott Laboratories GmbH |
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| 批准文号 |
注册证号H20171150 |
国药准字H20080465 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
助消化药。用于消化不良、胰腺疾病引起的消化障碍和各种原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治疗。 |
本品适用于活动性消化性溃疡(胃﹑十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓艾氏综合症。 |
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| 用法用量 |
口服一次0.3~1g一日3次,餐前服。 |
十二指肠胃溃疡、胃溃疡和返流行食管炎,每日早晨口服40mg(2粒)。十二指肠胃溃疡疗程通常2~4周,胃溃疡和返流行食管炎疗程通常4~8周。 |
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| 不良反应 |
由于胰酶的来源,偶见对制剂中动物蛋白的变应反应。在长期或大剂量接触后,可能会有以下不利或毒性反应:吸入粉末后,偶有鼻腔刺激和变应性鼻炎的发生;接触粉末后,有哮喘、支气管过敏和肺部过敏的病例报道;对胃肠道的作用方面,偶有腹泻、便秘、胃部不适、恶心的报道;对泌尿生殖系统作用方面,长期大量服用的儿童患者中有高尿酸血症、高尿酸尿和尿石病的报道;对皮肤的作用方面,有过敏引起的皮疹发生。 |
临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。 |
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| 禁忌 |
对得每通过敏者禁用。 |
对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
对孕妇及哺乳期妇女使用的安全性资料尚不充分,因此孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
妊娠期与哺乳期妇女禁用。 |
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| 儿童用药 |
儿童用药无特殊禁忌。但需根据年龄和具体病情制定个体化用药方案,用量请咨询医师或药师。 |
请在医师指导下服用。 |
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| 老人用药 |
老年患者用药无特殊禁忌。 |
请在医师指导下服用。 |
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| 药理作用 |
本品为多种酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等。在中性或弱碱性条件下活性较强,其消化能力取决于到达小肠中的量。其作用机制为:在十二指肠中起效。其中的脂肪酶将脂肪水解成为甘油和脂肪酸;蛋白酶将蛋白质水解成为*类及其衍生物;淀粉酶将淀粉水解成为糊精和糖类。 |
1.本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。2.本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。3.本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。4.本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢,同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时,本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。 |
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| 注意事项 |
1.应整粒吞服,不得打开或溶解后服用。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1.大剂量使用时可出现心律不齐﹐转氨酶增高﹐肾功能改变﹐粒细胞降低等。2.本品为肠溶制剂﹐服用时请勿咀嚼﹐但可将内容物倒出服用。3.当怀疑胃溃疡时﹐应首先排除癌症的可能性﹐因为本品治疗可减轻其症状﹐从而延误诊断。4.肝肾功能不全者慎用﹐严重肝病时本品清除延缓﹐应减少用量。 |
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| 药物相互作用 | |||


