七叶洋地黄双苷滴眼液

七叶洋地黄双苷滴眼液

吡哌酸片

处方药

处方药

施图伦

0.4ml*20支

0.25g

滴眼剂

片剂

本品为复方制剂，其组份为：每支含洋地黄苷（按洋地黄毒苷计）0.006mg，七叶亭苷0.040mg。本品辅料为硼酸与注射用水。

吡哌酸。

本品为无色澄明液体。

Pharma Stulln GmbH

哈尔滨格拉雷药业有限公司

国药准字HJ20130295

国药准字H23020384

眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。

本品适用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染﹑细菌性肠道感染。

黄斑变性：每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内（近耳侧外眼角）。 眼 疲 劳：每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内（近耳侧外眼角），延续一周或至病情好转，建议每日2次，每次1滴。

口服。成人一次0.5g（2片），一日2～4次。

按下列频率评价不良反应：十分常见：（≧1/10)常见：（≧1/100~偶见：（≧1/1000~罕见：（≧1/10000~十分罕见：（未知：从现有数据无法估算频率眼部疾病频率未知：眼刺激、眼肿、眼异物感、过敏反应、结膜充血、畏光、眼痛、眼红、眼睛瘙痒症和视物模糊。

1.本品毒性较低，不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应，皮疹或全身瘙痒少见。2.偶见眩晕、头痛、血清氨基转移酶一过性升高等，上述不良反应均属轻微，停药后可自行恢复。

对制剂中活性成份或其他任一成份过敏者禁用。

禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者。

妊娠患者应接受特别监测，应选择合适的个体化给药剂量。根据目前人体用药经验，妊娠期洋地黄苷以治疗剂量给药时，至今未发现最后数周洋地黄苷的需求量会增加。另一方面，分娩后通常要减少剂量。也曾有母亲洋地黄苷中毒后胎儿出现中毒症状的报道。未对乳汁中药物浓度进行研究，因此谨慎起见用药期应停止哺乳。

动物实验显示本品可抑制幼龄动物软骨发育，孕妇﹑哺乳期妇女不宜应用。

尚不明确。

本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立，但本品用于数种幼龄动物时，可引起关节病变，因此不宜用于18岁以下小儿及青少年。

尚不明确。

老年患者宜根据肾功能调整给药剂量。

本品含有从紫花洋地黄叶中提取的标准洋地黄苷的混合物。洋地黄苷对睫状肌与对心肌的作用相似：收缩力加强，特别是对伴有肌机能不全的情况。睫状肌和角膜中的组织浓度是外周血清浓度的3倍。这些结果证实洋地黄苷在水性滴眼液中释放出来，在睫状肌中被重吸收。七叶亭苷能增强血管的封闭性，增加虹膜和睫状体中毛细血管的阻力。这两种成份的联合作用使视网膜的血流灌注得到改善。

1.本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。2.对革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。

（1）佩戴隐形眼镜时，滴药前请摘除，滴后至少15分钟后戴回。（2）有新生血管膜患者请咨询医师。（3）使用滴眼液后可能会出现短时视力模糊。在视力恢复正常之前不得驾驶车辆、操作机器或从事其他维修活动。（4）若观察到滴管内滴眼液发生变色或凝结，必须丢弃。（5）滴眼液应在密封袋开封后三个月内使用。（6）勿让滴嘴接触任何物体表面以避免污染，用后请盖好瓶盖。（7）本品不含防腐剂，开启后仅限当日使用。

1.本品可与饮食同服，以减少胃肠道反应。2.长期应用，宜定期监测血常规和肝、肾功能。3.患中枢神经系统疾病者，如癫痫或癫痫病史者避免应用，确有指征应用时，宜在严密观察下慎用。4.严重肝、肾功能减退者慎用。