甲磺酸倍他司汀片
通用名称:甲磺酸倍他司汀片
批准文号:国药准字H20040130
生产企业: 卫材(中国)药业有限公司
功能主治:下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
非处方药 |
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| 商标 |
敏使朗 |
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| 规格 |
6mg*10片*10板 |
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| 剂型 |
片剂 |
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| 主要成分 |
甲磺酸倍他司汀。 |
本品主要成份为艾地苯醌 |
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| 性状 |
本品为白色片。 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字H20040130 |
国药准字H10970363 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 |
慢性脑血管病及脑外伤等所引起的脑功能损害。能改善主观症状、语言、焦虑、抑郁、记忆减退、智能下降等精神行为障碍。 |
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| 用法用量 |
通常成人一次1~2片(甲磺酸倍他司汀一次量6~12mg),一日3次饭后口服,可视年龄、症状酌情增减。 |
口服。成人每次30mg(1片),每日3次,饭后服用。 |
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| 不良反应 |
1.在总病例2,254例中,26例(1.15%)有副作用的报告(市场销售后临床调查结果)2.胃肠道:偶有(0.1%-5%)恶心、呕吐。3.过敏:偶有(0.1%-5%)皮疹。 |
不良反应发生率3%左右,主要有过敏反应、皮疹、恶心、食欲不振、腹泻、兴奋、失眠、头晕等。偶见白细胞减少、肝功能损害。 |
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| 禁忌 |
禁用于对甲磺酸倍他司汀或处方中任何辅料有过敏史的患者。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
对孕妇及可能妊娠的妇女,在治疗上只有在判断其有益性高于危险性时方可给药。[怀孕期妇女给药的安全性尚未确立] |
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| 儿童用药 |
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| 老人用药 |
一般情况下,因老年人的生理代谢功能有所降低,故需注意减量服用。 |
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| 药理作用 |
1.内耳循环障碍的改善作用在土拨鼠的内耳微循环障碍的实验中,将本品腹腔给药,30分钟后与对照组相比,血流增加到148%。此现象为病理状态中观察到的特异现象。2.增加内淋巴水肿的土拨鼠的耳蜗血流量将甲磺酸倍他司汀给与内淋巴水肿的土拨鼠,引起耳蜗血流量显著增加。血流从5.5ml/(100g·min)增加到8.1ml/(100g·min),血流的增加被认为是耳蜗辐状动脉的平滑肌舒张所致。3.脑内血流量的改善作用在恒河猴的试验中,静脉注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大脑和小脑组织的血流量分别从70.4ml/(100g·min)增加到81.1ml/(100g·min)和从73.2ml/(100g·min)增加到84.0ml/(100g·min)。 |
本品为脑代谢、精神症状改善药,可激活脑线粒体呼吸活性,改善脑缺血的脑能量代谢,改善脑内葡萄糖利用率,使脑内ATP产生增加,抑制脑线粒体生成过氧化脂质,抑制脑线粒体膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。本品毒副反应低,LD50小鼠、大鼠>10000mg/kg,大鼠20mg/(kg·d)口服半年,狗100mg/(kg·d)口服1年未见明显毒性反应,无致畸、致癌、致突变作用。 |
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| 注意事项 |
对下列患者需慎重给药:1.有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。[由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H2受体而导致胃酸分泌]2.支气管哮喘的患者。[由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H1受体而导致呼吸道收缩]3.肾上腺髓质瘤患者。[由于本品具有组胺样作用,可能会导致肾上腺素分泌过度而使血压上升] |
长期服用,要注意检查GOT、GPT等肝功能。 |
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| 药物相互作用 | |||
