盐酸雷尼替丁胶囊

盐酸雷尼替丁胶囊

布拉氏酵母菌散

OTC甲类

处方药

亿活

0.15g*30粒

0.25g*10袋

胶囊剂

散剂

主要成分盐酸雷尼替丁。

冻干布拉酵母菌（菌株号：CNCM I-745)。辅料：果糖、乳糖、微粉硅胶、水果味香精。

本品袋内含淡黄色或极浅棕色粉末。

长春平安行益肾康生物制药有限公司

法国百科达制药厂

国药准字H22021896

S20150051

用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。

用于治疗成人和儿童腹泻，及肠道菌群失调所引起的腹泻症状。

1.口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。2.维持治疗：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。3.严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg（一次半粒），一日2次。4.治疗卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征，宜用大量，一日600～1200mg（一日4粒～8粒）。

口服。成人：每次2袋，每天2次；三岁以上儿童：每次1袋，每天2次；三岁以下儿童：每次1袋，每天1次。将小袋之内容物倒入少量温水或甜味饮料中，混合均匀后服下。也可以与食物混合或者倒入婴儿奶瓶中服用。本品可在任何时候服用，但为取得速效，最好不在进食时服用。

1.常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。

服用本品可能发生以下不良反应偶见(0.1％～1％)：全身：过敏反应皮肤：荨麻疹胃肠道：顽固性便秘，口干罕见(＜0.1％)：全身：真菌血症血液循环系统：血管性水肿皮肤：皮疹植入中央静脉导管的住院患者、免疫功能抑制患者、严重胃肠道疾病患者或高剂量治疗的患者中罕见真菌感染，其中极少数患者血液培养布拉氏酵母菌阳性。极度虚弱的患者中有报道由布拉氏酵母菌引起败血症的病例。

1.8岁以下儿童禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

1.对本品中某一成份过敏的患者禁用。2.中央静脉导管输渡的患者禁用。3.因本品含有果糖，对果糖不耐受的患者禁用。4.因本品含有乳糖，先天性半乳糖血症及葡萄糖、半乳糖吸收障碍综合征或乳糖酶缺乏的患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

虽然动物试验未发现本品任何对胎儿有毒性作用的现象，但尚无人类妊娠使用本品的确切资料。因此，妊娠期内避免使用本品。哺乳期使用本品的性尚未确定，亦应避免使用。

8岁以下小儿禁用。

婴幼儿、儿童使用本品详见[用法用量]

老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。

老年患者用药无特殊注意事项

本品为H2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。

本品为含活布拉氏酵母菌的微生态制剂。本品口服后不会在肠道内定植，产生一过性的微生态调节作用。非临床研究提示：布拉氏酵母菌可抑制病原微生物生长，刺激小鼠分泌针对梭状芽孢杆菌毒素(毒素A)的抗体(IgA)；布拉氏菌分泌的蛋白酶可水解由梭状芽孢杆菌产生的毒素；以剂量相关的方式缓解蓖麻油所致的大鼠腹泻。

1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.本品含活细胞，请勿与超过50℃的热水或冰冻的、或含酒精的饮料及食物同服。2.本品的治疗不能代替补液作用，对于严重腹泻患者。可以根据其年龄，健康状况，补充足够液体。3.本品是活菌制剂。如经手传播进入血液循环则会有引起全身性真菌感染的危险，故不得用于高危的中央静脉导管治疗的患者。4.建议不要在中央静脉输液的患者附近打开散剂，以避免任何方式，特别是经手传播将布拉氏酵母菌定植在输液管上。已有报道中央静脉输液的患者，即使没有用布拉氏酵母菌治疗也有罕见的真菌血症(真菌侵入血液)发生，极少数患者因布拉氏酵母菌产生发热、血液培养布拉氏酵母菌阳性。所有这些患者经抗真菌治疗满意，必要时撤去静脉导管。