左乙拉西坦口服溶液
通用名称:左乙拉西坦口服溶液
批准文号:国药准字H20183245
生产企业: 重庆圣华曦药业股份有限公司
功能主治:用于成人、儿童及一个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
OTC乙类 |
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| 商标 |
盛世龙方 |
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| 规格 |
0.5g*36粒 |
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| 剂型 |
胶囊剂 |
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| 主要成分 |
本品主要成份为左乙拉西坦,其化学名称(S)-a-乙基2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。辅料为麦芽糖醇液、丙二醇、甘油、枸橼酸、枸橼酸钠、羟苯甲酯、羟苯丙酯、安赛蜜、葡萄味液体香精和纯化水。 |
天麻。 |
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| 性状 |
本品为胶囊剂,内容物为黄白色至黄棕色细粉;气微,味甘。 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字H20183245 |
国药准字Z52020425 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于成人、儿童及一个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
平肝、息风、止痉。本品用于肝风上扰所致的眩晕、头痛、肢体麻木、癫痫抽搐。 |
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| 用法用量 |
可以兑水稀释服用,并且服用不受进食影响,配有带刻度的口服取药器,每日服用剂量分2次等量服用。成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg或以上:起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。此剂量可以在治疗的第一天开始服用。根据临床效果及耐受性,剂量可增加至每次1500mg,每日2次。应每2~4周做一次剂量的调整,调整幅度500mg/次(即调整幅度1000mg/日)。老年人(>65岁):根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能损害患者的描述)。儿科:医生应根据患者的年龄、体重和给药剂量选择合适的药物制剂和剂量。6~23个月的婴幼儿、2~11岁的儿童和青少年(12~17岁)体重50kg,剂量和成人一致。其余详见内部说明书。 |
口服。一次2~6粒,一日3次。 |
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| 不良反应 |
成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦的不良反应没有明显的剂量相关性。部分性发作的癫痫儿童患者(4~16岁)临床研究表明:药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。其余详见说明书。 |
尚不明确。 |
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| 禁忌 |
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对本品成分过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
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应在医师指导下服用。 |
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| 儿童用药 |
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应在医师指导下服用。 |
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| 老人用药 |
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应在医师指导下服用。 |
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| 药理作用 |
未进行相关实验且无可供参考数据。 |
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| 注意事项 |
1. 孕妇和哺乳期妇女慎用;2. 肝肾功能不全者慎用;3. 癫痫患者应定期监测肝肾功能;4. 避免与酒精同服;5. 用药期间不宜驾驶或操作机械。 |
1.忌生冷及油腻难消化的食物。2.服药期间要保持情绪乐观,切忌生气恼怒。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。5.眩晕、头痛症状严重者应及时去医院就诊。6.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
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| 药物相互作用 | |||


