护肝片
通用名称:护肝片
批准文号:国药准字Z13022399
生产企业: 承德御室金丹药业有限公司
功能主治:疏肝理气,健脾消食。本品具有降低转氨酶作用,用于慢性肝炎及早期肝硬化。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
0.35g*120片 |
15μg/0.5ml/瓶。每一次人用剂量为0.5ml,含甲型H1N1流感病毒血凝素为15μg。 |
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| 剂型 |
片剂 |
注射剂 |
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| 主要成分 |
柴胡、茵陈、板蓝根、五味子、猪胆粉、绿豆。 |
本品主要成分为甲型H1N1流感病毒血凝素抗原。辅料为氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。 |
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| 性状 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字Z13022399 |
国药准字S20090025 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
疏肝理气,健脾消食。本品具有降低转氨酶作用,用于慢性肝炎及早期肝硬化。 |
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗甲型H1N1流行性感冒病毒的免疫力。用于甲型H1N1流行性感冒的预防。 |
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| 用法用量 |
口服。一次4片。一日3次。 |
本疫苗接种1剂,每一次人用剂量0.5ml,用法:于上臂外侧三角肌肌内注射。 |
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| 不良反应 |
此药不能长期服用,长期服用会对肝脏肾脏造成损害,反而起不到护肝的效果。 |
1.基于对607例3-60岁受试者免疫接种的临床试验结果(详见【临床试验】),本品可能发生以下不良反应:|下述不良反应中:“常见”:是指发生率1%-10%(含1%);“偶见”:是指发生率0.1%-1%(含0.1%)|(1)局部不良反应:常见疼痛;偶见红、肿、瘙痒。|(2)全身不良反应:常见发热、疲劳、乏力、头痛、头晕、恶心;偶见:咽喉疼痛、肌肉疼痛、咳嗽、腹痛、关节疼痛、活动异常(活动减少/增多)、口干、食欲不振、腹泻、过敏、胸闷。|2.以上不良反应以轻度为主,主要发生在接种后24小时内。如出现以上未提及的不良反应,应及时与医生取得联系。|3.据文献记载,接种季节性流感疫苗还可能发生罕见的不良反应,如:休克、血管炎样一过性肾功能受损,神经系统疾病,例如脑脊髓炎、神经炎、神经痛、感觉异常、惊厥、一过性血小板减少、格林-巴利(Guillain-Barre)综合征等。接种本疫苗时,应注意密切观察。 |
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| 禁忌 |
阴黄患者忌服。 |
1.对鸡蛋及本疫苗其他成分过敏者或有其它过敏史者禁用本品;|2.发热、患急性疾病、慢性疾病的急性发作者及感冒者禁用本品;|3.有格林巴利综合征病史者禁用本品;|4.严禁静脉注射;|5.严禁冻结和分次使用;|6.孕妇及哺乳期妇女应慎用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
尚不明确。 |
孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
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| 儿童用药 |
尚不明确。 |
尚不明确 |
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| 老人用药 |
尚不明确。 |
尚不明确 |
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| 药理作用 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
1、基于已完成的国内10家临床试验结果的汇总分析(详见【临床试验】),疫苗组(15μg+30μg,下同)不良反应总体发生率为17.40%,安慰剂组不良反应总体发生率为10.98%。 2、不良反应表现常见发热、注射部位疼痛、头痛和疲劳乏力,偶见咳嗽、腹泻、肌肉痛、局部瘙痒、恶心呕吐、局部红、肿、硬结、荨麻疹、斑丘疹和疹(注射部位),其它表现还偶见头晕、咽痛、腹痛和关节痛。 3、不良反应多集中发生于接种后0-3天,期间不良反应发生率疫苗组为16.67%,安慰剂组为9.85%。接种季节性流感疫苗还可能发生极罕见的不良反应,如:休克、血管炎样一过性肾功能受损,神经系统疾病,例如脑脊髓炎、神经炎、神经痛、感觉异常、惊厥、一过性血小板减少、格林-巴利(Guillain-Barre)综合征等。虽然本疫苗临床试验中未发现以上反应,接种本疫苗时,应注意密切观察。 4、如出现以上未提及的不良反应,应及时与医生取得联系。 |
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| 注意事项 |
1.当药品性状发生改变时禁止服用。2.请放在儿童不能接触的地方。 |
1.本品严禁静脉注射!|2.以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。|3.注射现场应备有肾上腺素等药物和其它抢救措施,以备偶有发生严重过敏反应时急救使用,接受疫苗注射者在注射后应留观至少30分钟。|4.疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗外观出现异常、浑浊者均不得使用。|5.疫苗瓶开启后应立即使用。|6.注射免疫球蛋白者应至少间隔1个月以上接种本疫苗,以免影响免疫效果。|7.本品注射后出现任何神经系统反应者,禁止再次使用。|8.本品严禁冻结! |
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| 药物相互作用 | |||


