地榆升白片
通用名称：地榆升白片
批准文号：国药准字Z20026497
生产企业： 成都地奥集团天府药业股份有限公司
功能主治：主治白细胞减少症，也可用于血小板减少，免疫功能低下，再生障碍性贫血。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
|
| 商标 |
地奥 |
|
|
| 规格 |
0.4g*40片 |
|
|
| 剂型 |
片剂 |
|
|
| 主要成分 |
地榆。辅料为蔗糖、糊精、淀粉、薄膜包衣剂。 |
本品主要成份为阿瑞匹坦。 |
|
| 性状 |
本品为薄膜衣片，除去包衣显浅褐色至浅棕褐色;味微涩、微苦、微甜。 |
|
|
| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字Z20026497 |
国药准字J20160005 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
主治白细胞减少症，也可用于血小板减少，免疫功能低下，再生障碍性贫血。 |
阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。(参见“用法用量”)。 |
|
| 用法用量 |
口服，一次2~4片，一日3次。 |
本品的剂型为口服胶囊。在阿瑞匹坦胶囊与一种糖皮质激素和一种5-HT3拮抗剂联合治疗方案中，本品给药3天。在开始治疗前需仔细阅读5-HT3拮抗剂的说明书。本品的推荐剂量是在化疗前1小时口服125mg(第1天)，在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。 |
|
| 不良反应 |
尚不明确。 |
在大约6500名患者中对阿瑞匹坦的总体安全性进行了评估。高度致吐性化疗(HEC)国内临床试验在接受高度致吐性抗肿瘤化疗(HEC)的中国患者中开展了一项随机对照的临床研究，在该研究中412名患者在化疗第1周期接受了阿瑞匹坦的治疗，其中240名患者继续进入第2阶段的化疗。阿瑞匹坦联合格拉司琼和地塞米松(阿瑞匹坦治疗组)给药方案的总体耐受性良好。临床中出现的主要不良事件为轻度到中度。详见说明书。 |
|
| 禁忌 |
尚不明确。 |
|
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
尚不明确。 |
|
|
| 儿童用药 |
尚不明确。 |
|
|
| 老人用药 |
尚不明确。 |
|
|
| 药理作用 |
未进行相关实验且无可供参考数据。 |
||
| 注意事项 |
尚不明确。 |
本品是一种剂量依赖性 CYP3A4抑制剂，在主要通过CYP3A4代谢的药物的患者中联用时必须慎用；某些化疗药物是通过CYP3A4代谢的（参见药物相互作用）。阿瑞匹坦125 mg/80 mg疗法对CYP3A4的中度抑制作用可使这些同时服用药物的血药浓度升高（参见“药物相互作用”）。 本品与华法林同时使用时，可导致凝血酶原时间的国际标准化比率（INR）明显降低。需要长期服用华法林治疗的患者，在每个化疗周期开始使用本品的3天给药方案后的两周时间内，特别是在第7－10天，应该密切监测INR（见“药物相互作用”）。 |
|
| 药物相互作用 | |||
