盐酸洛美沙星滴耳液
通用名称:盐酸洛美沙星滴耳液
批准文号:国药准字H42021109
生产企业: 武汉五景药业有限公司
功能主治:适用于敏感细菌所致的中耳炎、外耳道炎、鼓膜炎。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
乐芬 |
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| 规格 |
5ml:15mg |
5ml:10mg |
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| 剂型 |
滴耳剂 |
眼用制剂 |
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| 主要成分 |
主要成份、盐酸洛美沙星。 |
本品主要成份为酒石酸溴莫尼定。每毫升含:酒石酸溴莫尼定2mg,苯扎氯铵0.05mg,聚乙烯醇14mg,氯化钠7.0mg,枸橼酸钠4.5mg,枸橼酸0.5mg及纯水。 |
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| 性状 |
本品无色或微黄色的澄明液体。 |
本品为淡黄绿色澄明液体。 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字H42021109 |
国药准字H20080439 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于敏感细菌所致的中耳炎、外耳道炎、鼓膜炎。 |
本品适用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。部分患者长期 使用本品时,其降低眼内压的作用逐渐减弱。作用减弱出现的时间因人而异,因此应予以密切监视。 |
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| 用法用量 |
成人:一次6~10滴,一日2次,点耳后进行约10分钟耳浴。根据症状适当增减点耳次数。对小儿滴数酌减。 |
滴入眼睑内。常规剂量滴患眼每日2次,每次1滴。眼内压在下午达 高峰的患者或眼内压需额外控制的患者,下午可增加一滴。 |
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| 不良反应 |
偶见中耳痛及瘙痒感。 |
1. 约有10~30%的受试者曾出现以下不良反应,按降序排列,包括口干, 眼部充血,烧灼感及刺痛感,头痛,视物模糊,异物感,疲劳/倦怠,结膜滤泡,眼部过敏反应以及眼部瘙 痒。 |2. 约有3~9%的受试者曾出现以下不良反应,按降序排列,包括角膜染色/糜烂,畏光,眼睑红斑,眼部酸痛/疼痛,眼部干燥,流泪,上呼吸道症 状,眼睑水肿,结膜水肿,头晕,睑炎,眼部刺激,胃肠道症状,虚弱无力,结膜变白,视物异常以及肌肉痛。 |3. 有不足3%的患者曾出现以下不良反应,包括眼睑痂,结膜出血,味觉异常,失眠,结膜分泌物增多,精神抑郁,高血压,焦虑,心悸,鼻干以及晕厥。 |
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| 禁忌 |
对本品及喹诺酮类药物过敏者禁用。 |
本品禁用于对酒石酸溴莫尼定或本品中任何成份过敏者。亦禁用于使用单胺氧化酶抑制剂治疗的患者。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
1. 孕妇用药:未进行孕妇使用本品的研究,但在动物研究中有极少量的溴莫尼定可通过胎盘,进入胎鼠的循环系统。因此只有判定本品可能给母亲带来的利益大于给胎儿带来的潜在危险时,方可使用。|2. 哺乳期妇女用药:虽然在动物试验中已发现酒石酸溴莫尼定随乳汁排出,但本品是否亦随母乳排出,尚不明确。因此是否停止授乳或停止用药,应视本品对哺乳期妇女的重要性而定。 |
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| 儿童用药 |
儿童必须在成人监护下使用。 |
儿童应用的安全性及有效性尚未建立。已有报道婴儿使用溴莫尼定出现心搏徐缓、血压过低、降低体温、张力减弱以及呼吸暂停的症状。 |
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| 老人用药 |
老人应在专业医师指导下服用 |
年龄较大患者(65岁以上患者)单剂量使用溴莫尼定后的Cmax﹑AUC 以及半衰期与年轻人相同,表明溴莫尼定的全身吸收和消除不受年龄影响。包括年龄较大患者参加的为期3个月临床研究的数据显示,溴莫尼定对全身的影响非常小。 |
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| 药理作用 |
本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性;流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对本品亦呈现高度敏感;对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。 |
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| 注意事项 |
1. 只用于点耳。2. 本品一般适用于中耳炎局限在中耳粘膜部位的局部治疗。若炎症已漫及鼓室周围时,除局部治疗以外,应同时采用口服药剂的全身治疗。3. 出现过敏症状时应停止用药。4. 使用本品时若药温过低,可能引起目眩,因此使用温度应接近体温。5. 使用本品疗程以4周为限,此后继续使用应慎重或咨询医生。 |
1. 一般注意事项:如果首次使用前瓶口的密封膜被破坏,不要使用该瓶药品。开瓶28天后的药品不可以在使用。尽管临床研究中本品对患者的血压影响甚小,但有严重心血管疾患的患者使用时仍应谨慎。由于未进行肝或肾功能受损患者使用本品的研究,故在治疗此类患者 时,应谨慎。精神抑郁,大脑或冠状动脉机能不全,雷诺氏现象,直立性低血压,血栓闭塞性脉管炎的患者,使用本品均应谨慎。研究期间某些患者使用本品的作用减弱。使用酒石酸溴莫尼定滴眼液治疗时,在第一个月观察到降眼压作用未必都能反映长期降眼压的水平,对每日2次用药尚不能很好控制眼内压的患者下午应再增加1滴。对使用降眼压药物的患者,应按常规定期监测眼内压。 |2. 患者须知:本品中使用的保存剂为苯扎氯铵,而苯扎氯铵有可能被软性接触镜吸 收。因此应向配戴软性接触镜的患者说明,在滴用本品后至少等待15分钟再配戴。与各种α-肾上腺素能受体激动剂一样,本品亦可使某些患者产生疲劳和/ 或倦怠,因此应提醒从事危险作业的患者使用本品有出现精神集中下降的可能性。 |
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| 药物相互作用 | |||


