格列吡嗪胶囊
通用名称:格列吡嗪胶囊
批准文号:国药准字H10960025
生产企业: 浙江得恩德制药有限公司
功能主治:本品适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻.中度2型糖尿病患者.这类糖尿病患者的胰岛B细胞需有一定的分泌胰岛素功能.且无急性并发症(如感染.创伤.酮症酸中毒.高渗性昏迷等).不合并妊娠.无严重的慢性并发症.
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
惜康 |
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| 规格 |
0.2mg*10粒 |
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| 剂型 |
胶囊 |
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| 主要成分 |
主要成分为格列吡嗪。 |
本品主要成份为伏格列波糖,其化学名为:(+)-1L-[1(羟基),2,4,5/3]-5-[2-羟基-1-(羟甲基)乙基]氨基-1-碳-(羟甲基)-1,2,3,4-环已四醇。 |
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| 性状 |
本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 |
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| 生产企业 |
浙江得恩德制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10960025 |
国药准字H20090178 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻.中度2型糖尿病患者.这类糖尿病患者的胰岛B细胞需有一定的分泌胰岛素功能.且无急性并发症(如感染.创伤.酮症酸中毒.高渗性昏迷等).不合并妊娠.无严重的慢性并发症. |
改善糖尿病饭后高血糖(本品只适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时,或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时)。 |
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| 用法用量 |
口服.剂量因人而异.一般推荐剂量2.5-20mg/日.早餐前30分钟服用.日剂量... |
通常成人1次0.2mg(1次1粒),1日3次,餐前口服,服药后即刻进餐。 |
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| 不良反应 |
1.较常见的为胃肠道症状(如恶心.上腹胀满).头痛等.减少剂量即可缓解. |
有时出现低血糖。腹部胀满、排气增加。偶尔出现肠梗阻样症状。偶见伴有黄疸、GOT、GPT升高的严重肝功能障碍,腹泻、便秘、食欲不振、恶心、呕吐、过敏反应。 |
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| 禁忌 |
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严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者,严重感染、手术前后、严重创伤的患者。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
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孕妇、产妇和哺乳期妇女应慎重用药,因有关妊娠期用药的安全性尚未确立,孕妇或有可能妊娠的妇女,只有在判定治疗上的有益性大于危险性时才可用药。虽然尽可能避免哺乳期妇女用药,但当不得不用药时应停止哺乳。[动物试验(大鼠)已发现本品抑制新生大鼠体重的增加,推测是由于抑制母体动物糖分的吸收而抑制乳汁分泌。] |
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| 儿童用药 |
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对儿童用药的安全性尚未确立。 |
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| 老人用药 |
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尚不明确。 |
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| 药理作用 |
药理作用本品为口服降血糖药。本品在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延迟了糖分的消化和吸收,从而改善餐后高血糖。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气,其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时,本品抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高,而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机理研究显示,对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用较强; |
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| 注意事项 |
1.病人用药时应遵医嘱.注意饮食控制和用药时间. |
正在服用其它糖尿病药物的患者、有腹部手术史或肠梗阻史的患者、伴有消化和吸收障碍的生肠道疾病的患者、重度疝、结肠狭窄、溃疡患者、严重肝、肾功能障碍的患者、妊娠及哺乳妇女以及老年患者慎用。 |
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| 药物相互作用 | |||
