吉非替尼片
通用名称:吉非替尼片
批准文号:国药准字H20193362
生产企业: 湖南科伦制药有限公司
功能主治:本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 商标 |
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| 规格 |
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| 剂型 |
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| 主要成分 |
本品主要成份为吉非替尼。辅料:乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。薄膜包衣预混剂(胃溶型)组成为:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、黄氧化铁、红氧化铁。 |
乌骨藤提取物。 |
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| 性状 |
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| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字H20193362 |
国药准字Z22022495 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。 |
消癌平片用于抗癌、止痛、消炎、平喘。用于食道癌、胃癌、肺癌、肝癌、鼻咽癌、乳腺癌、脑癌、大肠癌、宫颈癌、 |
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| 用法用量 |
吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片),一日1次,口服,空腹或与食物同服。其余详见说明书。 |
口服,一次8-10片,一日三次。 |
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| 不良反应 |
安全性特征概述:来自ISELINTEREST和IPASS三项平期临床试验(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次单药治疗的患者)的汇总数据集中,最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。其余详见说明书。 |
副作用可能包括:恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、皮疹、白细胞减少等。 |
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| 禁忌 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
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| 儿童用药 |
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| 老人用药 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 服药期间避免同时使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂;2. 监测肝功能;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 避免与食物同服;5. 出现严重皮疹或肝功能异常时需停药。 |
副作用可能包括:恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、皮疹、白细胞减少等。 |
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| 药物相互作用 | |||


