阿昔替尼片
通用名称:阿昔替尼片
批准文号:H20150221
生产企业: Pfizer Manufacturing Deutschla
功能主治:是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
|
| 商标 |
修正 |
||
| 规格 |
0.4g*12粒*12板 |
||
| 剂型 |
胶囊剂 |
||
| 主要成分 |
阿昔替 |
虎眼万年青、半支莲、虎杖、郁金、白花蛇舌草、人参、丹参、黄芪、全蝎、蜈蚣。 |
|
| 性状 |
本品为胶囊剂,内容物为深棕色的颗粒或粉末;气微,味苦、酸。 |
||
| 生产企业 |
Pfizer Manufacturing Deutschla |
||
| 批准文号 |
H20150221 |
国药准字B20020717 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。 |
解毒化瘀,扶正固本。本品适用于肺癌﹑肝癌﹑胃癌化疗合并用药,具有减毒增效的作用。1.对早﹑中﹑晚期肿瘤患者的治疗:能有效杀灭癌细胞,抑制肿瘤﹑消除症状﹑促进康复。2.配合手术治疗:能促进伤口愈合,提高患者机体免疫力,杀灭残留癌细胞,预防转移和复发。3.配合放化疗治疗:能减轻恶心﹑呕吐﹑白细胞下降等不良反应及毒副作用,进一步杀灭静止期癌细胞,有效防止复发转移。4.急﹑重﹑晚期患者服用:改善各种不适症状,解除痛苦,提高生活质量,延长生命。5.部分患者服用一周后各种不适症状明显减轻或基本好转,多数患者经一至二疗程可达到肿瘤缩小至基本消失。 |
|
| 用法用量 |
(1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。(2)约... |
口服,一次3粒,一日3次。 |
|
| 不良反应 |
最常见(≥20%)不良反应是腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心,发音障碍,手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)综合征,体重减轻,呕吐,乏力,和便秘。 |
尚不明确。 |
|
| 禁忌 |
|
孕妇禁服,忌与藜芦同服。 |
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
|
孕妇禁服。 |
|
| 儿童用药 |
|
尚不明确。 |
|
| 老人用药 |
|
尚不明确。 |
|
| 药理作用 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
||
| 注意事项 |
1.高血压患者需密切监测血压;2.避免长时间暴露于强光下;3.定期检查肝功能;4.孕妇及哺乳期妇女慎用;5.避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用。 |
在医生指导下服用。 |
|
| 药物相互作用 | |||
