阿昔替尼片
通用名称:阿昔替尼片
批准文号:H20150221
生产企业: Pfizer Manufacturing Deutschla
功能主治:是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
|
| 商标 |
|
||
| 规格 |
0.5g*60片 |
||
| 剂型 |
片剂(薄膜衣片) |
||
| 主要成分 |
阿昔替 |
本品成分为党参、鳖甲(醋制)、重楼、白术(炒)、黄芪、陈皮、土鳖虫、大黄、桃仁、半枝莲、败酱草、茯苓、薏苡仁、郁金、苏木、牡蛎、茵陈、川木通、香附(制)、沉香、柴胡。 |
|
| 性状 |
本品为硬胶囊剂,内容物为棕褐色的颗粒或粉末;气香,味苦、微酸。 |
||
| 生产企业 |
Pfizer Manufacturing Deutschla |
||
| 批准文号 |
H20150221 |
国药准字Z10940066 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。 |
1.本品具有健脾理气,化瘀软坚,清热解毒功能。|2.本品适用于以肝瘀脾虚为主证的原发性肝癌,证见上腹肿块,胁肋疼痛,神疲乏力,食少纳呆,脘腹涨满,心烦易怒,口苦咽干等。|2.对于上述证候的乙型肝炎肝硬化患者的肝功能及肝纤维化血清学指标有改善作用。 |
|
| 用法用量 |
(1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。(2)约... |
口服,一次6片,一日3次。|1.II期原发性肝癌2个月为一疗程。|2.III期原发性肝癌1个月为一疗程。|3.乙型肝炎肝硬化3个月为一疗程,或遵医嘱。 |
|
| 不良反应 |
最常见(≥20%)不良反应是腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心,发音障碍,手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)综合征,体重减轻,呕吐,乏力,和便秘。 |
少数患者开始服药出现腹泻,一般不影响继续治疗,多可自行缓解。 |
|
| 禁忌 |
|
孕妇忌服。 |
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
|
尚不明确。 |
|
| 儿童用药 |
|
尚不明确。 |
|
| 老人用药 |
|
尚不明确。 |
|
| 药理作用 |
对小鼠肝癌及乳腺癌有一定的抑制作用。可诱导正常和荷瘤小鼠产生干扰素,提高小鼠天然杀伤细胞活性和增强小鼠巨噬细胞吞噬功能,对扑热息痛和四氯化碳所致小鼠急性肝损伤小鼠模型血清ALT活性和TBIL含量;抑制致异种免疫性肝损伤小鼠模型血清ALT活性和LDH活性的升高,使免疫性肝损伤小鼠模型血清免疫复合物明显降低。肝组织病理形态学和肝细胞超微结构的改变明显减轻,使四氯化碳肝硬化大鼠模型血清ALT活性、TC、TG、TP和GLO含量下降。使ALB与A/G比值上升,减少肝组织中TC与TG含量,使肝组织纤维化的动物数明显减少,纤维化程度和肝细胞超微结构的改变明显减轻。 |
||
| 注意事项 |
1.高血压患者需密切监测血压;2.避免长时间暴露于强光下;3.定期检查肝功能;4.孕妇及哺乳期妇女慎用;5.避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用。 |
有明显出血倾向者慎服。 |
|
| 药物相互作用 | |||
