阿昔替尼片
通用名称：阿昔替尼片
批准文号：H20150221
生产企业： Pfizer Manufacturing Deutschla
功能主治：是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
50mg*20粒 |
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| 剂型 |
胶囊剂 |
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| 主要成分 |
阿昔替 |
本品主要成份六甲蜜胺。 |
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| 性状 |
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| 生产企业 |
Pfizer Manufacturing Deutschla |
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| 批准文号 |
H20150221 |
国药准字H22022660 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。 |
本品用于卵巢癌﹑SCLC﹑恶性淋巴瘤﹑子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。 |
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| 用法用量 |
(1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。(2)约... |
1.口服,按体重每日10～16mg/kg,分四次服,21天为一疗程或每日6～8mg/kg,90日为一疗程。|2.联合方案中,推荐总量为按体表面积150～200mg/m2,连用14天,耐受好。|3.饭后1～1.5小时或睡前服用能减少胃肠道反应。 |
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| 不良反应 |
最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。 |
1.严重恶心呕吐为剂量限制性毒性,骨髓抑制轻至中度,以白细胞降低为著,多发生于治疗一周后,3～4周达最低点。|2.中枢或周围神经毒出现于长期服用后,为剂量限制性毒性,停药4～5月可减轻或消失。|3.偶有脱发﹑膀胱炎﹑皮疹﹑瘙痒﹑体重减轻等。 |
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| 禁忌 |
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对本品过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
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孕妇及哺乳妇女慎用本品。 |
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| 儿童用药 |
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尚不明确 |
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| 老人用药 |
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大于65岁老年患者酌情减量。 |
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| 药理作用 |
1.严重恶心呕吐为剂量限制性毒性，骨髓抑制轻至中度，以白细胞降低为著，多发生于治疗一周后，3～4周达最低点； 2.中枢或周围神经毒出现于长期服用后，为剂量限制性毒性，停药4～5月可减轻或消失； 3.偶有脱发、膀胱炎、皮疹、瘙痒、体重减轻等 |
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| 注意事项 |
1.高血压患者需密切监测血压；2.避免长时间暴露于强光下；3.定期检查肝功能；4.孕妇及哺乳期妇女慎用；5.避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用。 |
1.用药期间应定期查血象及肝功能。|2.严重骨髓抑制和神经毒性患者忌用。 |
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| 药物相互作用 | |||
