阿昔替尼片
通用名称：阿昔替尼片
批准文号：H20150221
生产企业： Pfizer Manufacturing Deutschla
功能主治：是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
1mg |
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| 剂型 |
注射剂 |
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| 主要成分 |
阿昔替 |
本品主要成份为:硫酸长春地辛,辅料为:甘露醇。 |
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| 性状 |
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| 生产企业 |
Pfizer Manufacturing Deutschla |
山西普德药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
H20150221 |
国药准字H20056414 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。 |
本品对非小细胞肺癌﹑小细胞肺癌﹑恶性淋巴瘤﹑乳腺癌﹑食管癌及恶性黑色素瘤等恶性肿瘤有效。 |
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| 用法用量 |
(1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。(2)约... |
单一用药每次3mg/m2，每周一次，联合化疗时剂量酌减。通常连续用药4～6次完成疗程。生理盐水溶解后缓慢静脉注射，亦可溶于5%葡萄糖注射液500ml～1000ml中缓慢静脉滴注(6～12小时)。 |
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| 不良反应 |
最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。 |
1.骨髓抑制:最常见的为白细胞降低,其次为血小板降低,对血红蛋白有一定影响.|2.胃肠道反应:轻度食欲减低,恶心和呕吐.|3.神经毒性:可逆性的末梢神经炎,较长春新碱轻,可有腹胀,便秘.|4.有生殖毒性和致畸作用:孕妇不宜使用.|5.有局部组织刺激反应:可引起静脉炎,应避免漏出血管外和溅入眼内. |
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| 禁忌 |
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1.骨髓功能低下和严重感染者禁用或慎用。|2.孕妇禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
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孕妇不宜使用。 |
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| 儿童用药 |
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未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 老人用药 |
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未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 药理作用 |
为细胞周期特异性抗肿瘤药物，抑制细胞内微管蛋白的聚合，阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体的形成，使细胞分裂停于有丝分裂中期，本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广，与长春花碱和长春新碱无完全的交叉耐药。 |
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| 注意事项 |
1.高血压患者需密切监测血压；2.避免长时间暴露于强光下；3.定期检查肝功能；4.孕妇及哺乳期妇女慎用；5.避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用。 |
白细胞降到2×109/L及血小板降到50×109/L应停药;长春碱或鬼臼素类药物可能增加神经毒性，肝﹑肾功能不全的病人应慎用;孕妇一般不宜使用;静脉滴注时应小心，防止外漏，以免漏出血管外造成痛，皮肤坏死，溃疡，一旦出现应立即冷敷，并用5%普鲁卡因封闭.药物溶解后应在6小时内使用. |
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| 药物相互作用 | |||
