阿昔替尼片
通用名称:阿昔替尼片
批准文号:H20150221
生产企业: Pfizer Manufacturing Deutschla
功能主治:是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
1mg |
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| 剂型 |
注射剂 |
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| 主要成分 |
阿昔替 |
本品主要成份是硫酸长春新碱 辅料:无。 |
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| 性状 |
本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。 |
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| 生产企业 |
Pfizer Manufacturing Deutschla |
海正辉瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
H20150221 |
国药准字H20043326 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。 |
用于治疗急性白血病、霍奇金病、恶性淋巴瘤,也用于乳腺癌、支气管肺癌、软组织肉瘤、神经母细胞瘤等。 |
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| 用法用量 |
(1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。(2)约... |
临用前加氯化钠注射液适量使溶解。1.成人常用量静脉注射,一次按体表面积1-1.4mg/m2,或按体重一次0.02-0.04mg/kg,一次量不超过2mg,每周一次,一疗程总量20mg;2.小儿常用量静脉注射,按体重一次0.05-0.075mg/kg,每周一次。 |
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| 不良反应 |
最常见(≥20%)不良反应是腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心,发音障碍,手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)综合征,体重减轻,呕吐,乏力,和便秘。 |
1.剂量限制性毒性是神经系统毒性,主要引起外周神经症状,如手指神经毒性等,与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失,外周神经炎。腹痛、便秘,麻痹性肠梗阻偶见。运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破坏,并产生相应症状。神经毒性常发生于40岁以上者,儿童的耐受性好于成人,恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。 |
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| 禁忌 |
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本品不能作为肌肉、皮下或鞘内注射。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
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抗癌药均可影响细胞动力学,并引发诱变和畸形形成,孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
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| 儿童用药 |
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2岁以下儿童的周围神经的髓鞘形成尚不健全,应慎用。 |
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| 老人用药 |
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尚不明确 |
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| 药理作用 |
1长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。 2抗肿瘤作用靶点是微管,主要抑制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成。使有丝分裂停止于中期。还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力,并抑制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运。 3长春新碱对移植性肿瘤的抑制作用大于长春花碱且抗瘤谱广。 4除对长春花碱敏感的瘤株有效外,对小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。 5长春新碱、长春花碱和长春地辛三者间无交叉耐药现象,长春新碱神经毒性在三者中最强。 |
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| 注意事项 |
1.高血压患者需密切监测血压;2.避免长时间暴露于强光下;3.定期检查肝功能;4.孕妇及哺乳期妇女慎用;5.避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用。 |
1.对诊断的干扰:本品可使血钾、血及尿的尿酸升高。 |
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| 药物相互作用 | |||
