阿昔替尼片
通用名称:阿昔替尼片
批准文号:H20150221
生产企业: Pfizer Manufacturing Deutschla
功能主治:是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
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| 规格 |
1.5ml:75mg |
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| 剂型 |
注射剂 |
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| 主要成分 |
阿昔替 |
N-[4-(9-吖啶氨基)-3-甲氧苯基]-甲基磺酰胺 |
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| 性状 |
本品为橙红色的澄明液。 |
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| 生产企业 |
Pfizer Manufacturing Deutschla |
海南中化联合制药工业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
H20150221 |
国药准字H20059065 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。 |
对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性,部分患者仍有效。 |
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| 用法用量 |
(1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。(2)约... |
性白血病:按体表面积一次75mg/m2,一日1次,静脉注射或滴注,连用7天,最大耐受剂量是150mg/m2。实体瘤:按体表面积一次75~120mg/m2,3~4周一次。 |
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| 不良反应 |
最常见(≥20%)不良反应是腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心,发音障碍,手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)综合征,体重减轻,呕吐,乏力,和便秘。 |
1、主要是骨髓抑制,为剂量限制性毒性。当给药量达到90~120mg/m2,即可出现血小板和白细胞减少;2、常见胃肠道反应,与剂量有关。常出现低~中度恶心、呕吐。当总剂量达到750mg/m2或更高时,容易发生粘膜炎;3、心、肝、神经毒性较轻,个别患者可出现室性心率不齐。较少出现过敏反应和癫痫发作,常伴有脱发。 |
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| 禁忌 |
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尚不明确。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
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孕妇及哺乳期妇女应慎用本品。 |
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| 儿童用药 |
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儿童用药无特殊要求。剂量应按体表面积调整。 |
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| 老人用药 |
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老年患者用药无特殊要求。剂量应适当降低。 |
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| 药理作用 |
安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。 |
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| 注意事项 |
1.高血压患者需密切监测血压;2.避免长时间暴露于强光下;3.定期检查肝功能;4.孕妇及哺乳期妇女慎用;5.避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用。 |
1,对骨髓抑制及心,肝,神经系统疾病的患者应慎用或适当减少剂量;2,为避免静脉炎,应将每次剂量稀释到150ml以上的溶液中,缓慢静滴。 |
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| 药物相互作用 | |||
