七叶洋地黄双苷滴眼液
通用名称:七叶洋地黄双苷滴眼液
批准文号:国药准字HJ20130295
生产企业: Pharma Stulln GmbH
功能主治:眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳,包括眼肌性、神经性和适应性的。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
施图伦 |
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| 规格 |
0.4ml*20支 |
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| 剂型 |
滴眼剂 |
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| 主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为:每支含洋地黄苷(按洋地黄毒苷计)0.006mg,七叶亭苷0.040mg。本品辅料为硼酸与注射用水。 |
乙酸水杨酸0.22g,非那西丁0.15g,咖啡因0.035g。 |
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| 性状 |
本品为无色澄明液体。 |
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| 生产企业 |
Pharma Stulln GmbH |
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| 批准文号 |
国药准字HJ20130295 |
国药准字H61021710 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳,包括眼肌性、神经性和适应性的。 |
用于发热、头痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、关节痛。 |
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| 用法用量 |
黄斑变性:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。 眼 疲 劳:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角),延续一周或至病情好转,建议每日2次,每次1滴。 |
口服,成人:一次1-2片,1日3次,饭后服。 |
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| 不良反应 |
按下列频率评价不良反应:十分常见:(≧1/10)常见:(≧1/100~偶见:(≧1/1000~罕见:(≧1/10000~十分罕见:(未知:从现有数据无法估算频率眼部疾病频率未知:眼刺激、眼肿、眼异物感、过敏反应、结膜充血、畏光、眼痛、眼红、眼睛瘙痒症和视物模糊。 |
对阿司匹林或其他非甾体抗炎药以及咖啡因类药物过敏者,血友病、活动性消化性溃疡及其他原因所致消化道出血者禁用。3个月龄以下婴儿禁用。 |
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| 禁忌 |
对制剂中活性成份或其他任一成份过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
妊娠患者应接受特别监测,应选择合适的个体化给药剂量。根据目前人体用药经验,妊娠期洋地黄苷以治疗剂量给药时,至今未发现最后数周洋地黄苷的需求量会增加。另一方面,分娩后通常要减少剂量。也曾有母亲洋地黄苷中毒后胎儿出现中毒症状的报道。未对乳汁中药物浓度进行研究,因此谨慎起见用药期应停止哺乳。 |
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| 儿童用药 |
尚不明确。 |
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| 老人用药 |
尚不明确。 |
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| 药理作用 |
本品含有从紫花洋地黄叶中提取的标准洋地黄苷的混合物。洋地黄苷对睫状肌与对心肌的作用相似:收缩力加强,特别是对伴有肌机能不全的情况。睫状肌和角膜中的组织浓度是外周血清浓度的3倍。这些结果证实洋地黄苷在水性滴眼液中释放出来,在睫状肌中被重吸收。七叶亭苷能增强血管的封闭性,增加虹膜和睫状体中毛细血管的阻力。这两种成份的联合作用使视网膜的血流灌注得到改善。 |
本品为由阿司匹林和非那西丁为主所组成的复方片剂。阿司匹林较常见的不良反应有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应,停药后多可消失;长期或大量应用时可发生胃肠道出血或溃疡;在服用一定疗程后可出现可逆性耳鸣、听力下降;少数病人可发生哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克等过敏反应,严重者可致死亡;剂量过大时可致肝肾功能损害。非那西丁可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生急性肾功能衰竭,甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌。非那西丁还易使用血红蛋白形成高铁血红蛋白,使血液的携氧能力下降,引起紫绀反应。另外非那西丁还可以引起溶血和溶血性贫血,并对视网膜有一定毒性。长期服用非那西丁,还可造成对药物的依赖性。非那西丁还可以引起肝脏损害。 |
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| 注意事项 |
(1)佩戴隐形眼镜时,滴药前请摘除,滴后至少15分钟后戴回。(2)有新生血管膜患者请咨询医师。(3)使用滴眼液后可能会出现短时视力模糊。在视力恢复正常之前不得驾驶车辆、操作机器或从事其他维修活动。(4)若观察到滴管内滴眼液发生变色或凝结,必须丢弃。(5)滴眼液应在密封袋开封后三个月内使用。(6)勿让滴嘴接触任何物体表面以避免污染,用后请盖好瓶盖。(7)本品不含防腐剂,开启后仅限当日使用。 |
1.6岁以下儿童及年老体弱者慎用。2.有哮喘及其他过敏反应者,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者,痛风患者,心、肝、肾功能不全者,血小板减少者及其他出血倾向者应慎用。3.长期大量应用时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。4.交叉过敏反应:对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏,必须警惕交叉过敏的可能性。5.对诊断的干扰:阿司匹林长期一日用量超过2.4g时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性,葡萄糖酶尿糖试验可出现假阳性;可干扰尿酮体试验;当血药浓度超过130μg/ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响;用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受阿司匹林干扰;尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低;由于阿司匹林抑制血小板聚集,可使出血时间处延长;肝功能试验,当血药浓度>250μg/ml,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减小时可恢复正常;大剂量应用,尤其是血药浓度>300μg/ml时凝血酶原时间可延长;每天用量超过5g时血清胆固醇可降低;由于阿司匹林作用于肾小管,使钾排泄增多,可导致血钾降低;大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得较低结果;由于阿司匹林与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
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| 药物相互作用 | |||


