替莫唑胺胶囊
通用名称:替莫唑胺胶囊
批准文号:国药准字HJ20171090
生产企业: Orion Corporation
功能主治:多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
处方药 |
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| 商标 |
泰道 |
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| 规格 |
100mg*5粒 |
15μg/0.5ml/瓶。每一次人用剂量为0.5ml,含甲型H1N1流感病毒血凝素为15μg。 |
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| 剂型 |
胶囊剂 |
注射剂 |
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| 主要成分 |
替莫唑胺。 |
本品主要成分为甲型H1N1流感病毒血凝素抗原。辅料为氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。 |
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| 性状 |
本品为硬胶囊,内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。 |
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| 生产企业 |
Orion Corporation |
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| 批准文号 |
国药准字HJ20171090 |
国药准字S20090025 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗甲型H1N1流行性感冒病毒的免疫力。用于甲型H1N1流行性感冒的预防。 |
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| 用法用量 |
在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期 间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期 间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开 始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为 2年。 |
本疫苗接种1剂,每一次人用剂量0.5ml,用法:于上臂外侧三角肌肌内注射。 |
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| 不良反应 |
最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制,但可恢复,病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。 |
1.基于对607例3-60岁受试者免疫接种的临床试验结果(详见【临床试验】),本品可能发生以下不良反应:|下述不良反应中:“常见”:是指发生率1%-10%(含1%);“偶见”:是指发生率0.1%-1%(含0.1%)|(1)局部不良反应:常见疼痛;偶见红、肿、瘙痒。|(2)全身不良反应:常见发热、疲劳、乏力、头痛、头晕、恶心;偶见:咽喉疼痛、肌肉疼痛、咳嗽、腹痛、关节疼痛、活动异常(活动减少/增多)、口干、食欲不振、腹泻、过敏、胸闷。|2.以上不良反应以轻度为主,主要发生在接种后24小时内。如出现以上未提及的不良反应,应及时与医生取得联系。|3.据文献记载,接种季节性流感疫苗还可能发生罕见的不良反应,如:休克、血管炎样一过性肾功能受损,神经系统疾病,例如脑脊髓炎、神经炎、神经痛、感觉异常、惊厥、一过性血小板减少、格林-巴利(Guillain-Barre)综合征等。接种本疫苗时,应注意密切观察。 |
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| 禁忌 |
1、对本品及辅料过敏者禁用。2、由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC,对达卡巴嗪过敏者禁用。 |
1.对鸡蛋及本疫苗其他成分过敏者或有其它过敏史者禁用本品;|2.发热、患急性疾病、慢性疾病的急性发作者及感冒者禁用本品;|3.有格林巴利综合征病史者禁用本品;|4.严禁静脉注射;|5.严禁冻结和分次使用;|6.孕妇及哺乳期妇女应慎用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
妊娠类型D,替莫唑胺在乳汁内排泄情况不详。由于很多药物都从乳汁中分泌且替莫唑胺副作用大,因此接受替莫唑胺治疗的哺乳期妇女应停止哺乳。妊娠或即将妊娠妇女禁服本品。 |
孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
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| 儿童用药 |
有关小儿服用的安全性尚未确立,未成年人不推荐服用此药。 |
尚不明确 |
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| 老人用药 |
有关老年患者服用的安全性尚未确立。 |
尚不明确 |
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| 药理作用 |
药理作用:替莫唑胺在生理PH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物MTIC,MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O6和N2位点上的烷基化(甲基化)发挥细胞毒作用。 |
1、基于已完成的国内10家临床试验结果的汇总分析(详见【临床试验】),疫苗组(15μg+30μg,下同)不良反应总体发生率为17.40%,安慰剂组不良反应总体发生率为10.98%。 2、不良反应表现常见发热、注射部位疼痛、头痛和疲劳乏力,偶见咳嗽、腹泻、肌肉痛、局部瘙痒、恶心呕吐、局部红、肿、硬结、荨麻疹、斑丘疹和疹(注射部位),其它表现还偶见头晕、咽痛、腹痛和关节痛。 3、不良反应多集中发生于接种后0-3天,期间不良反应发生率疫苗组为16.67%,安慰剂组为9.85%。接种季节性流感疫苗还可能发生极罕见的不良反应,如:休克、血管炎样一过性肾功能受损,神经系统疾病,例如脑脊髓炎、神经炎、神经痛、感觉异常、惊厥、一过性血小板减少、格林-巴利(Guillain-Barre)综合征等。虽然本疫苗临床试验中未发现以上反应,接种本疫苗时,应注意密切观察。 4、如出现以上未提及的不良反应,应及时与医生取得联系。 |
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| 注意事项 |
1、有可能出现骨髓抑制,给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数,之后每星期测定一次,直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L,血小板数为≥100×109/L时,再进行下一周期的治疗。2、肝、肾机能损伤病人慎用本品。3、替莫唑胺影响睾丸的功能,男性病人应采取避孕措施。4、女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。 |
1.本品严禁静脉注射!|2.以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。|3.注射现场应备有肾上腺素等药物和其它抢救措施,以备偶有发生严重过敏反应时急救使用,接受疫苗注射者在注射后应留观至少30分钟。|4.疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗外观出现异常、浑浊者均不得使用。|5.疫苗瓶开启后应立即使用。|6.注射免疫球蛋白者应至少间隔1个月以上接种本疫苗,以免影响免疫效果。|7.本品注射后出现任何神经系统反应者,禁止再次使用。|8.本品严禁冻结! |
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| 药物相互作用 | |||


