替莫唑胺胶囊

替莫唑胺胶囊

磷霉素钙

处方药

处方药

泰道

100mg*5粒

胶囊剂

替莫唑胺。

本品主要成分为磷霉素钙。

本品为硬胶囊，内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。

Orion Corporation

上海上药新亚药业有限公司

国药准字HJ20171090

国药准字H31022788

多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

本品用于对磷霉素敏感的致病菌所致的下列感染：

在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期 间：口服本品，75mg/m2/日，共42天，同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。辅助治疗期 间：同步放化疗期结束后4周，进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量：150mg/m2/日，共5天，然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开 始，根据前1周期不良反应，剂量可增至200mg/m2/日，或减至100mg/m2。常规患者治疗：以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日，共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日，均连用5天，28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展，最多为 2年。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 磷霉素钙片： 口服，成人每日2-4g（按C3H7O4P计)；小儿按体重每日50-100mg/kg，分3-4次服用。 磷霉素钙胶囊： 口服。一次0.5-10g（按C3H7O4P计），一日4次。 磷霉素钙颗粒： 1、口服。成人：一次2袋，每日3-4次。 2、儿童：每日3-4次，每次用药剂量为：1-6个月1/8袋，6-12个月1/6袋，1-2岁1/4袋，2-4岁1/3袋，4-6岁3/8袋，6-9岁1/2袋，9-14岁1袋。

最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制，但可恢复，病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。

对本品过敏者禁用。

1、对本品及辅料过敏者禁用。2、由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC,对达卡巴嗪过敏者禁用。

妊娠类型D，替莫唑胺在乳汁内排泄情况不详。由于很多药物都从乳汁中分泌且替莫唑胺副作用大，因此接受替莫唑胺治疗的哺乳期妇女应停止哺乳。妊娠或即将妊娠妇女禁服本品。

有关小儿服用的安全性尚未确立，未成年人不推荐服用此药。

有关老年患者服用的安全性尚未确立。

药理作用:替莫唑胺在生理PH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物MTIC，MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O6和N2位点上的烷基化(甲基化)发挥细胞毒作用。

主要为轻度胃肠道反应，如恶心、胃纳减退、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等。一般不影响继续用药，偶可发生皮疹、嗜酸粒细胞增多、丙氨酸氨基转移酶升高等，未见肾、血液系统等的毒性反应。

1、有可能出现骨髓抑制，给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L，血小板数为≥100×109/L时，再进行下一周期的治疗。2、肝、肾机能损伤病人慎用本品。3、替莫唑胺影响睾丸的功能，男性病人应采取避孕措施。4、女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。

1、与β-内酰胺类、氨基糖苷类等抗生素联用时常呈协同作用，并可减少或延迟细菌耐药性的产生。 2、磷霉素在体外对二磷酸腺苷（ADP)介导的血小板凝集有抑制作用，剂量品管时更为显蕃，但临床应用中尚未见引起出血的报道。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用。 4、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献 5、老年患者用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。