肿瘤问答

NSCLC在肺癌的病理类型中约90%是由非小细胞肺癌引起的。 非小细胞癌和小细胞癌是肺癌的两大类,非小细胞癌症是轻微的,其抗原体分布在一些敏感的区域,如恶性胸水膀胱,这样的区域,对于非小细胞肿瘤患者,在日常生活中一定不能吃辛辣、冰凉的食物。

不同之处在于这两种疾病的症状和治疗方案不同,而且病情愈后也不同。 但小细胞肺癌与非小细胞肺癌的症状较为相似,患者会出现咳嗽痰多、呼吸憋闷、气短等症状,小细胞肺癌恶变的可能性较大,所以在检查后要做放疗和化疗。 不过,非小细胞癌恶变的几率较低,如果积极治疗后病情可以得到有效控制,病人还会出现胸痛及嗓子嘶哑的症状。

在非小细胞肺癌中,腺癌常有 EGFR突变,如 EGFR第19外显子缺失突变,应用 TKI药物,治疗效果较好,如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、奥希替尼等。 结合 KRAS基因突变表明 TKI应用效果不佳。 ALK突变在应用克唑替尼、色瑞替尼时效果较好。

根据病人的体质和病人的体质,如果是体质较好的人,通常不会出现多长时间,具体的时间并不是很确定,通常并不需要确切的时间。 存活的时间可能会延长,因此一旦出现这种情况,应尽快去医院做检查,做相关检查,通常可通过手术放疗、化疗或靶向治疗,这样就能延长患者的生命,从而延长生存期。

NSCLC相关抗原通常是指肿瘤标记物,通常包括癌胚抗原、鳞状细胞癌抗原等,这些都是通过对患者的血液进行分析和检测后得到的结果。 如果这个数值升高,就有可能发生癌变,但并非绝对的,也不完全是由炎症或其他疾病所致,因此疾病可起到辅助判断的作用,具体的情况还需要做 CT、B超、穿刺活检等明确诊断。

NSCLC的治疗靶点有几种,如EG-FR通路、表皮生长因子受体通路等。 还有一种治疗肿瘤血管生成的方法。 每个通路下有许多药物,如EG-FR,目前已有三代药,一代药是十多年前的吉非替尼,目前已被使用了156年,对于有基因突变的病人,其疗效可达70%,比传统化疗高出2倍。 二代是阿来替尼,三代是奥希替尼。 应当指出,目前 NSCLC确实正在进入靶向治疗的真正路径。

NSCLC是一种恶性疾病，如果已经到了晚期，存活率可能不会很高，可能在2个月至2-3年之间，但具体时间要看个人身体情况和病情严重程度。并且用药后所产生的效果，也会有差异，只要进一步控制癌细胞的扩散，就可以适当增加晚期生存时间。但是由于每个人的体质不同，病情发展程度不同，所以生存期也存在着一定的差异。

NSCLC抗原偏高则表明病人数值高于正常值，若数值高于正常，则需考虑肺癌的可能性，其次肺部炎症也有可能导致数值增高。对病人需行胸部CT检查以确定是否有肺占位性病变，若有占位性病变则需行纤支镜或肺穿刺活检以明确诊断。如病人胸部CT检查无异常，则可于一个月后再作一次检查。

NSCLC在肺癌的病理类型中大约占90%。非小细胞癌是肺癌中程度较轻的一种，其抗原体位于如恶性胸水膀胱等敏感区域，对非小细胞肿瘤患者通常不能食用辛辣或冰凉的食物，如辣椒、胡椒、生姜等。

NSCLC癌胚抗原增高，可能提示肺癌的病理类型为肺腺癌。若术后复查发现癌胚抗原水平高于术前水平，则可初步判断本病有复发倾向或已有进展。但是癌胚抗原不具有特异性，不管是肺癌，胃癌，大肠癌还是其他肿瘤，只要病理类型是腺癌，都可以升高癌胚抗原。NSCLC没有在临床上发现抗原。而肺癌标记抗原则更加强调特异性。如果癌胚抗原(CEA)升高，肺癌患者最好到医院进行全面检查，以防止复发。