肿瘤问答

在临床上,并不存在所谓的“非小细胞肺癌抗原”。 肺癌标记物抗原更多地关注其特异性。 因为 NSCLC是一大类细胞肺癌细胞的总称,因此没有特异的敏感性和特异性标志。 所以,在检测时对该抗原的特异性及其相关指标,基本没有太多考虑,而参考意义不大。

非小细胞肺癌的生存期因病情严重程度和治疗情况而异。早期发现并积极治疗的患者，生存期可能达到6个月左右，甚至更长。然而，如果病情发现较晚，恶性细胞已经向其他器官转移，生存期可能缩短至3个月或更短。此外，非小细胞肺癌的预后也取决于肿瘤分期，晚期患者的中位生存期通常为8~10个月，5年生存率较低。因此，早发现、早诊断、早治疗是改善非小细胞肺癌预后的关键。

您好, NSE、 CEA、CF21-1、 NSE等都属于非小细胞肺癌相关抗原。 在肺癌肿瘤标记物检测偏高的情况下,应密切跟踪检查。 这类相关抗原偏高,也不一定是癌变所致。 NSCLC约占肺癌总病例的80%,主要表现为隐痛、闷痛、部位不一定,与呼吸的关系也不确定。 如果持续出现胀痛则表明癌症有累及胸膜的可能性。 但一旦出现这些不良症状,就必须进行专业的检查,明确病因。

NSCLC可以靶向治疗,但是必须找到相应的靶点才行。 肺腺癌靶向治疗的机会比较多,病人需要做病理检查,如果存在诸如 EGFR、 ALK等基因突变,就可以选择相应的靶向治疗药物,靶向治疗效果很好,会使肿瘤明显缩小,但一段时间后仍然会出现耐药,耐药后需要重新做基因检测,明确是否有其他靶向治疗的可能,如果没有化疗,或者选择免疫治疗联合化疗。

NSCLC癌胚抗原升高,可提示肺癌病理类型为肺腺癌。 若病人术后复查时发现癌胚抗原较前升高,可初步提示病情有复发倾向,或病情发展。 不管是肺癌、胃癌、结直肠癌,只要病理类型是腺癌,癌胚抗原都可能升高,但癌胚抗原并不具有特异性。 患有肺癌的病人出现癌胚抗原升高时,最好到医院做一次全面的检查,以防复发。

它是一种非特异的肺癌肿瘤标记物。 若为肺癌,特别是鳞癌,往往较容易升高。 但是,如前所述,它是非特异性的,也就是说,它升高并不意味着一定是肿瘤引起的,而且还有许多其他非肿瘤因素。 因此,若体检发现单纯该指标升高,且无其他异常如肺部异常,应定期复查监测。

NSCLC是否能治愈,关键在于 NSCLD是否能早期发现,早期治疗和病理分型是关键。 对于早期 NSCLC患者,可在术后根据病情配合放、化疗等综合治疗,可达到临床治愈的目的。 后期非小细胞肺癌患者虽然无法治愈,但绝大多数肿瘤切除,可为其他治疗创造有利条件,选择放疗、化疗、靶向药物治疗,可使患者长期存活。

肺非小细胞肺癌是一种肺腺癌,这种疾病在治疗后有复发的可能,一般20年内都没有复发,再出现复发的几率就比较低了。 如果出现肺部疼痛,则需要做肺 ct检查,以确定是否有新生的肿瘤组织。 出现胸壁疼痛的症状有可能是由于胸膜炎所致,需要结合 ct检查结果来判断。

按照病人的病理类型分为两大类,一种是小细胞肺癌,另一种是非小细胞肺癌。 NSCLC包括鳞癌、腺癌、大细胞肺癌等多种类型。 虽然小细胞肺癌生长迅速,转移较早,但对放射治疗、化疗十分敏感。 因此临床上对于小细胞肺癌首选化学治疗。 NSCLC在化疗和放射治疗中也是部分敏感的,如鳞癌。 如果出现非小细胞肺癌的早期症状,最好是进行手术治疗。 在晚上不要熬夜,要保证作息规律,不要长时间玩手机电脑。

NSCLC包括鳞癌、腺癌、大细胞癌和类癌,具体的五年生存率取决于患者的分期。 早期 NSCLC在Ⅰ期和Ⅱ期,大部分患者五年生存率可达50%-60%,Ⅲ、Ⅳ两期 NSCLD患者五年存活率极低,Ⅳ期肺癌5年生存量一般仅为10%左右。 治疗过程中要注意观察病人的呼吸、咳嗽、咳痰、咯血等情况,一旦加重,要及时到医院就诊。