淋巴瘤是一种起源于淋巴细胞的恶性肿瘤，其血常规检查可能出现一些异常表现。首先，淋巴瘤患者可能会出现白细胞计数的异常，包括白细胞总数的升高或降低，这取决于淋巴瘤的类型和病程。其次，淋巴细胞比例可能发生改变，淋巴细胞绝对值可能升高，这可能是由于淋巴瘤细胞的增多。此外，血红蛋白和红细胞计数可能降低，导致贫血现象。血小板计数也可能受到影响，出现减少或增多的情况。需要注意的是，淋巴瘤患者的血常规异常并非特异性表现，确诊还需结合其他检查如影像学、病理学等。
淋巴瘤白血病，又称为淋巴细胞白血病，是一种罕见的恶性肿瘤，主要影响淋巴系统和骨髓。这种病症通常起源于B细胞或T细胞，这两种细胞在正常情况下负责产生抗体以对抗感染。淋巴瘤白血病的发病原因尚不完全清楚，可能与遗传、环境因素和免疫系统异常等多种因素有关。症状包括持续发热、出汗、体重减轻、疲劳、淋巴结肿大等。诊断通常需要进行血液检查、骨髓活检和免疫表型分析等。治疗方法包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗和造血干细胞移植等，具体方案需要根据患者的具体情况制定。尽管淋巴瘤白血病的治疗具有一定的挑战性，但随着医学技术的进步，许多患者已经能够实现长期生存甚至治愈。
淋巴瘤是一种起源于淋巴组织的恶性肿瘤，血常规检查可能发现一些异常指标。首先，白细胞计数可能升高或降低，因为淋巴瘤细胞可能影响正常白细胞的生成。其次，淋巴细胞比例可能异常，因为淋巴瘤细胞本身就是一种异常的淋巴细胞。此外，血红蛋白和红细胞计数可能降低，导致贫血。血小板计数也可能受到影响，出现减少或异常。但需要注意的是，血常规检查只能提供初步线索，确诊淋巴瘤需要进一步的检查，如影像学检查、活检等。
颈部淋巴瘤是起源于淋巴网状系统的恶性肿瘤，多发生于淋巴结和结外部位淋巴组织，分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。患者通常会出现淋巴结肿大、发热、皮肤瘙痒等症状，病情严重者还可能会疼痛。其治疗原则以放射治疗、全身化疗为主，根据病变范围可采取不同的治疗方案，多数预后较好。
NK/T细胞淋巴瘤的存活率受多方面因素影响，其预后较差。国外研究显示，其5年生存率仅为20%～56%。而国内报道的3年及5年生存率分别为58.1%和33.3%。年龄、临床分期、治疗措施、EB病毒感染及Ki-67的表达等均为影响预后的因素。
淋巴瘤的治疗方法包括药物、放化疗和前沿治疗。药物方面，可应用抗幽门螺杆菌药物如奥美拉唑肠溶胶囊等，或采用靶向治疗药物如BTK抑制剂等。放化疗可通过局部病灶控制改善预后，对于恶性淋巴瘤可采用注射用硫普罗宁等药物抑制肿瘤生长。前沿治疗包括CD20单抗、新型抗体、小分子靶向药物等，但部分新药尚在临床实验阶段。
淋巴瘤可以治好。50％~60％的早期患者通过使用免疫、化疗、靶向治疗等治疗方法可以被治愈，且目前临床上比较多的淋巴瘤患者经过正规治疗后，生存时间大于5年，因此世界卫生组织将其定义为一种可以被治愈的疾病。但五年后仍存在一定复发的可能，所以需进行长期的随访监测。
套细胞淋巴瘤的症状主要包括全身淋巴结肿大、发热、贫血、胸闷气短等。其中，全身淋巴结肿大是因为淋巴受到细菌病毒等感染时，可能会诱发急、慢性炎症导致。此外，患者还可能出现发热，这可能是由于肿瘤细胞分泌的免疫活性物质刺激体温调节中枢神经所致。贫血症状则可能是因为骨髓中大量的淋巴细胞影响了正常的造血功能。若套细胞淋巴瘤发生在肺部，还可能引发胸闷气短症状。
弥漫大B细胞淋巴瘤是血液系统的一种恶性肿瘤，是非霍奇金淋巴瘤的一个亚型，也是中国发病率最高的成人非霍奇金淋巴瘤的主要病理类型。其主要病理特点是淋巴结中出现弥漫性大B细胞，这种大B细胞表达CD20(+)。临床表现为无痛性、进行性淋巴结肿大，可伴有发热、盗汗和体重下降等症状。治疗的主要手段是化疗，标准方案为R-CHOP方案。
非霍奇金淋巴瘤是起源于淋巴结和其他淋巴组织的恶性肿瘤，可能是遗传、免疫异常等因素导致的，临床上主要表现为无痛性进行性的淋巴肿大或局部肿块，伴随有发热、盗汗和消瘦等全身症状。非霍奇金淋巴瘤有许多不同的类型，各亚型有不同的形态特征、临床表现、预后情况及对治疗的敏感性。