【非小细胞肺癌】DAJH-1050766片

"1 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。
2 年龄：≥18周岁（签署知情同意书时）；ECOG PS评分：0-1分；预计生存期超过3个月。
3 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者。
4 病理检测确诊为HR阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，有局部病灶复发或远处转移的证据，不适合接受以治愈为目的的手术或放疗，且无化疗的临床指征。
5 既往未接受过任何针对局部病灶复发或转移性疾病的全身系统性抗肿瘤治疗。
6 有一个符合RECIST 1.1标准的可测量病灶，或仅骨转移病灶。
7 主要器官功能良好，符合下列标准： 血常规检查需符合以下标准：（筛选前7天内未输血、未使用造血刺激因子类药物纠正）： a) 血红蛋白（HB）≥100 g/L； b) 中性粒细胞绝对值（NEUT）≥ 1.5×109/L； c) 血小板计数（PLT）≥ 90 ×109/L。 血生化检查需符合以下标准： a) 总胆红素（TBIL）≤ 1.5倍正常值上限 (ULN)； b) 丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）≤ 2.5×ULN。若伴肝转移，则ALT和AST≤ 5×ULN； c) 血清肌酐（Cr）≤ 1.5×ULN，或肌酐清除率（Ccr）≥ 60 ml/min。 凝血功能检查需符合以下标准： 凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）≤ 1.5×ULN（未接受过抗凝治疗）； 心脏彩超评估 ：左室射血分数 (LVEF) ≥50%。
8 育龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套）；在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者。
"

1 自愿参加本研究，并签署知情同意书；
2 年龄18~75岁(含界值)，性别不限；
3 三级甲等医院或中心实验室经过组织病理学或细胞学检查确诊的不可手术的、无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者；
4 (4)I期剂量递增阶段：纳入不可手术、既往经现有疗法治疗后疾病进展或不能耐受、无法接受或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者(注：包括经检测或出具既往检测报告确认具有EGFR敏感突变、ALK阳性、ROS1阳性等基因异常的患者)。
5 I期扩展研究和II期研究阶段： 纳入确诊携带EGFR C797S突变和/或ALK阳性的晚期NSCLC患者（注：患者需提供肿瘤组织样本或血液样本[肿瘤组织要求新鲜肿瘤组织或存档2年内石蜡标本]用于EGFR C797S突变和/或ALK阳性基因分析，中心实验室确诊基因状态）： 1. 既往经EGFR TKI抑制剂(包括以奥西替尼为代表的三代EGFR TKI)治疗后疾病进展携带C797S的晚期NSCLC患者； 2. 1个或1个以上ALK抑制剂治疗失败或不耐受，或各种原因使用不了ALK抑制剂的患者，以及化疗失败或不耐受的患者。 3. 携带有EGFR和ALK共突变的患者。
6 东部肿瘤协作组(ECOG)评分：0~1分；
7 至少有一个可测量病灶(根据RECIST v1.1标准)；
8 主要器官功能在使用研究药物前7天内，实验室检查符合下列标准： a.血常规检查标准(在研究药物给药天内未接受如输血、促红细胞生成素(EPO)、 粒细胞集落刺激因子(G-CSF)或其他医学支持状态下)： 1. 血红蛋白(HB)≥ 100 g/L； 2. 中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1.5×109/L； 3. 血小板计数(PLT)≥100×109/L。 b.血生化肝功能检查标准： 1. 总胆红素(TBIL)≤1.5×正常范围上限(ULN)，丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤2×ULN； 2. 如伴肝转移，则TBIL≤3×ULN，ALT和AST≤5×ULN； c.血生化肾功能检查标准： 1. 肌酐(Cr)≤1.5×ULN或采用Cockcroft-Gault公式估算的肌酐清除率(CrCl) ≥ 60 mL/min； d.凝血功能检查标准： 1. 国际标准化比值(INR)或凝血酶原时间(PT)≤1.5×ULN；部分活化凝血活酶时间(APTT)≤1.5×ULN。
9 具有生育能力的男性和育龄期女性必须同意从签署知情同意书开始直至研究药物末次给药后180天期间采取可靠的避孕措施。育龄期女性包括绝经前女性和绝经后2年内的女性。育龄期女性在首次研究药物给药前≤7天内的血妊娠检测结果必须为阴性。

1 过敏体质，或既往有严重过敏史，或已知对研究药物辅料成分过敏。
2 在首次服用本研究药物前4周内（或洗脱少于5个半衰期，取长者）接受过手术治疗、化学治疗、放射治疗、激素治疗、免疫治疗、靶向治疗、生物治疗或其他任何抗肿瘤治疗(丝裂霉素和亚硝基脲类6周)，若药物相关不良事件已恢复，可由申办者或研究者商定替代的洗脱期。
3 既往接受过异体造血干细胞移植或实体器官移植，或计划在本研究期间接受过异体造血干细胞移植或实体器官移植。
4 任何可能显著影响本研究药物服用或吸收的胃肠道症状或疾病，或接受过重大消化道手术，或吞咽困难者。
5 患有原发性中枢神经系统肿瘤，或存在中枢神经系统转移者（无症状或病情稳定或研究治疗开始前不需要使用类固醇、抗惊厥或甘露醇药物治疗满4周者除外）。
6 妊娠期、哺乳期妇女。
7 既往或现患有间质性肺病、药物诱导的间质性肺病或放射性肺炎等经研究者判断可能影响药物相关肺毒性的检测或处理、严重影响呼吸功能的肺部疾病。
8 证据显示患有严重或无法控制的肝病或肾病。
9 患有临床上显著的心血管疾病，包括但不限于： a.既往或目前患有心力衰竭、心肌缺血或心肌梗塞、不稳定性心绞痛、心律失常以及纽约心脏协会心功能分级第III-IV级； b.基线期存在有临床意义的心电图QT/QTc间期延长者；或首次给药前6个月内心电图显示QT间期（QTcF）＞480ms； c.基线超声心动图显示左室射血分数≤50%； d.经药物治疗后仍控制不良的高血压(收缩压≥160 mmHg，舒张压≥100 mmHg)； e.既往有经研究者判断不适合参加本研究的心脏外科病史。
10 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。
11 乙肝表面抗原(HBsAg)阳性且外周血乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)滴度检测≥1×103 copies/L；或HCV抗体阳性且HCV RNA高于正常值上限；或HIV抗体阳性。
12 严重的感染需要静脉输注抗生素或住院治疗；或无法控制的全身性细菌性、真菌性或病毒活动性感染。
13 首次服用本研究药物前，既往抗肿瘤治疗引起的任何毒性尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发或研究者认为无安全风险的其他毒性除外）。
14 首次服用本研究药物前4周内接受过中除诊断或活检外的其他重大手术，或预期将在研究期间接受重大手术者。
15 在首次服用本研究药物前28天内使用过其他临床试验研究药物者。
16 研究者认为存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究者。
17 过去5年内曾患有其他恶性肿瘤(不包括已经过根治性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、宫颈原位癌、甲状腺乳头状癌等恶性程度低的肿瘤)。
18 急性或慢性胰腺炎患者。
19 首次用药前4周内存在2级及以上的皮肤毒性反应。
20 首次用药前2周内接受过为控制症状进行姑息性放疗。
21 已知存在的家族性和/或获得性血栓倾向，如存在抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等遗传性或获得性缺陷，或者存在获得性危险因素而具有高血栓栓塞倾向。
22 首次用药前3个月内具有眩晕、头痛等神经系统症状且CTCAE分级≥2级。
23 存在严重的眼部疾病，且目前未恢复至≤1级。
4、试验分组

undefined

上海市肺科医院,华中科技大学同济医学院附属协和医院

1.交通补助：每个探访150-200元/次； 2.采血补助：每个探访200元/次