丙戊酸钠口服溶液

丙戊酸钠口服溶液

盐酸普拉克索片

本品主要成份为丙戊酸钠。 化学名称：2-丙基戊酸钠 分子式：C8H15NaO2 分子量：166.20 辅料：山梨醇、羟乙纤维素、糖精钠、羟苯甲酯钠、羟苯丙酯钠、胭脂红、樱桃香精、无水枸橼酸、纯化水。

普拉克索

南京海纳制药有限公司

Booehringer Ingelheim Pharma G

国药准字H20234163

H20110355

癫痫、躁狂症、双向情感障碍、偏头痛预防。

普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。

成人和10岁以上儿童：初始剂量每日1015mg/kg，分23次服用，根据病情调整剂量。维持剂量每日2030mg/kg，分23次服用。

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗：起始剂量为每日0....

丙戊酸钠可能引起副作用包括：恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、体重增加、脱发、震颤、嗜睡、肝功能异常、血小板减少等。

基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见[用法用量]）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率）

成人和10岁以上儿童：初始剂量每日1015mg/kg，分23次服用，根据病情调整剂量。维持剂量每日2030mg/kg，分23次服用。

当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。