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注射用硫普罗宁
注射用硫普罗宁

注射用硫普罗宁

处方 医保

通用名称:注射用硫普罗宁

批准文号:国药准字H10980086

生产企业: 河南省新谊药业股份有限公司

功能主治:1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用硫普罗宁
注射用硫普罗宁
阿奇霉素分散片
阿奇霉素分散片
主要成分

主要成分:硫普罗宁 分子式:C5H9NO3S 分子量:163.19

本品主要成份为阿奇霉素。

生产企业

河南省新谊药业股份有限公司

山西晋新双鹤药业有限责任公司

批准文号

国药准字H10980086

国药准字H20057400

说明
作用与功效

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

本品适用于敏感细菌所引起的成人与儿童的下列感染:上呼吸道感染:包括中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。详见内包装说明书。

用法用量

静脉滴注,一次2支,一B一次,连续4周。配制方法:临用前每支注射用硫普罗宁门(1OOmg/支)先用包装盒内所附专用溶剂5%的碳酸氢钠(pH=7.5~8.5)溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中,按常规静脉滴注。

本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品适量投入约100ml水中,振摇分散后口服。详见内包装说明书。

副作用

对本品有过敏史的患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用 儿童禁用。

已知对阿奇毒素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病历的患者禁用。详见内包装说明书。

禁忌

儿童注意事项: 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理作用

动物试验表明,本品对TAA(硫代乙酰胺)、CC14(四氯化碳)所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

由于临床实验在不同的条件下完成,在灵临床实验中观察到的一种药物的不良反应率不能直接和其他药物在临床实验中的不良反应率相比较,且未必反映在实际应用中的不良反应率。详见内包装说明书。

注意事项

在使用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停用本品,或相应处理。

一般事项:由阿奇霉素主要经肝脏清除,故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。GFR<10ml/min的受试者的资料有限,这类肝坏死和肝衰竭的报道,其中某些病历可能致死。如果出现肝炎的体征盒症状,应立即停用阿奇霉素。详见内包装说明书。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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