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注射用硫普罗宁
注射用硫普罗宁

注射用硫普罗宁

处方 医保

通用名称:注射用硫普罗宁

批准文号:国药准字H10980086

生产企业: 河南省新谊药业股份有限公司

功能主治:1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用硫普罗宁
注射用硫普罗宁
右旋糖酐70甘油滴眼液
右旋糖酐70甘油滴眼液
主要成分

主要成分:硫普罗宁 分子式:C5H9NO3S 分子量:163.19

本品为复方制剂,其组份为右旋糖酐70(0.1%),羟丙甲纤维素60RT4000(0.3%)和甘油(0.2%)。

生产企业

河南省新谊药业股份有限公司

江西珍视明药业有限公司

批准文号

国药准字H10980086

国药准字H20093798

说明
作用与功效

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

减轻由于泪液分泌不足或暴露在风沙、阳光下、久视屏幕等原因所引起的眼部干涩、刺痛等不适症状,保护眼球免受刺激。

用法用量

静脉滴注,一次2支,一B一次,连续4周。配制方法:临用前每支注射用硫普罗宁门(1OOmg/支)先用包装盒内所附专用溶剂5%的碳酸氢钠(pH=7.5~8.5)溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中,按常规静脉滴注。

滴眼。每日三次,每次1-2滴;或遵医嘱。

副作用

对本品有过敏史的患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用 儿童禁用。

尚无相关报告。

禁忌

儿童注意事项: 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理作用

动物试验表明,本品对TAA(硫代乙酰胺)、CC14(四氯化碳)所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

注意事项

在使用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停用本品,或相应处理。

1.使用本品后如果感到眼部疼痛、视物模糊、持续充血及刺激感加重,或者滴眼后病情加重或持续72小时以上,应停用本品,并请医师诊治。2.如果本品变色或混浊,请勿使用。 3.使用前请摘掉角膜接触镜。 4.滴药时请勿接触瓶口,以防污染药液,用后盖紧瓶盖。 5.请将本品放于儿童不能接触的地方。 6.如果意外吞食本品,应立即请医师诊治。 7.为防止在运动员尿液样品中右旋糖酐70的检测浓度超出相关规定,请运动员慎用本品。

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