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注射用硫普罗宁
注射用硫普罗宁

注射用硫普罗宁

处方 医保

通用名称:注射用硫普罗宁

批准文号:国药准字H10980086

生产企业: 河南省新谊药业股份有限公司

功能主治:1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用硫普罗宁
注射用硫普罗宁
粉尘螨滴剂
粉尘螨滴剂
主要成分

主要成分:硫普罗宁 分子式:C5H9NO3S 分子量:163.19

粉尘螨变应原活性蛋白,粉尘螨滴剂1号:蛋白浓度1μg/ml;粉尘螨滴剂2号:蛋白浓度10μg/ml;粉尘螨滴剂3号:蛋白浓度100μg/ml;粉尘螨滴剂4号:蛋白浓度333μg/ml;粉尘螨滴剂5号:蛋白浓度1000μg/ml

生产企业

河南省新谊药业股份有限公司

浙江我武生物科技股份有限公司

批准文号

国药准字H10980086

国药准字S20060012

说明
作用与功效

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。粉尘螨滴剂“畅迪”是由粉尘螨的活性成分配制而成的脱敏治疗药物。该产品针对螨过敏性哮喘及过敏性鼻炎,通过舌下含服给药使患者反复接触,令患者产生特异性的阻断抗体和免疫耐受,从而使患 者对粉尘螨的过敏反应减少,是一种针对螨性过敏性疾病的病因治疗。本品属于治疗用生物制品,主要成分为粉尘螨变应原活性蛋白,是国内首个具有国家标准的舌下脱敏治疗药物。

用法用量

静脉滴注,一次2支,一B一次,连续4周。配制方法:临用前每支注射用硫普罗宁门(1OOmg/支)先用包装盒内所附专用溶剂5%的碳酸氢钠(pH=7.5~8.5)溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中,按常规静脉滴注。

滴于舌下,含1分钟后吞服,每日一次。用量:疗程:两年,疗程越长,疗效越好。注:每...

副作用

对本品有过敏史的患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用 儿童禁用。

详见药品说明书

禁忌

儿童注意事项: 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理作用

动物试验表明,本品对TAA(硫代乙酰胺)、CC14(四氯化碳)所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

注意事项

在使用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停用本品,或相应处理。

详见药品说明书

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